Los especialistas en cáncer han analizado durante mucho tiempo las mutaciones genéticas y los cambios en la copia del ADN para ayudar a predecir la supervivencia del paciente y la sensibilidad a los medicamentos. Un estudio dirigido por el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas ha abierto otra vía para comprender las razones biológicas por las que algunas personas vivenmás tiempo o responden mejor al tratamiento: eventos de edición de ARN.
Una evaluación de 6.226 muestras de pacientes con 17 tipos diferentes de cáncer tomadas de The Cancer Genome Atlas ha revelado nueva información sobre los eventos de edición de ARN en tumores versus tejido normal, y ha proporcionado evidencia de que la edición de ARN podría afectar selectivamente la sensibilidad a los medicamentos.proceso donde la información genética se altera en la molécula de ARN. Una vez que se pensó que era raro en humanos y otros vertebrados, la edición de ARN ahora se reconoce como generalizada en el genoma humano.
Los resultados del estudio se publican en la edición en línea del 1 de octubre de célula cancerosa .
"Estos resultados destacan la edición de ARN como un tema emocionante para investigar los mecanismos, biomarcadores y tratamientos del cáncer", dijo Han Liang, Ph.D., profesor asociado de Bioinformática y Biología Computacional. "En este estudio, identificamos un número considerable deeventos de edición clínicamente relevantes, muchos de los cuales se encuentran en regiones no codificadas "
Liang dijo que los procesos específicos de edición de ARN, adenosina a inosina A a I, abundan en el genoma humano pero no se han investigado en profundidad. El estudio proporcionó nuevos detalles sobre este fenómeno biológico poco comprendido que puedetener relevancia clínica significativa.
"Si una proteína solo está altamente editada en las proteínas tumorales, pero no en las proteínas normales, entonces es posible que se pueda diseñar un medicamento específico para inhibir la proteína mutante editada", dijo Liang. "Los estudios anteriores se han centrado en las mutaciones de ADNy se centró principalmente en la edición de ARN en tejidos normales. El papel de la edición de ARN en los cánceres humanos apenas comienza a surgir de los primeros estudios de muestras de pacientes individuales en algunos tipos de cáncer ".
El estudio Atlas del genoma del cáncer a mayor escala proporcionó la información necesaria para alterar las proteínas o las secuencias de ARN que pueden actuar como "impulsores" de biomarcadores pronósticos u objetivos terapéuticos. La edición de ARN agrega otra capa de complejidad en la búsqueda para predecir la supervivencia del paciente y sugerir nuevasterapias, dijo Liang.
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Materiales proporcionado por Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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