El grupo más severo A estreptococoLas infecciones por estreptococo a menudo son el trabajo de una cepa particularmente nefasta conocida como M1T1, nombrada en parte por el tipo de proteína M tipo tentáculo que se proyecta desde la superficie de la bacteria. Si bien muchos estudios previos propusieron formas en que M1 podría contribuir a la virulencia del estreptococo,Los investigadores de la Universidad de California, la Facultad de Medicina de San Diego y la Facultad de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de Skaggs han descubierto una nueva explicación que puede superar a todas las demás: la capacidad de M1 de contener los péptidos antimicrobianos, antibióticos naturales que comprenden una de las líneas frontales del sistema inmunitario.de defensa
El estudio, publicado el 14 de octubre por célula huésped y microbio subraya la importancia de los péptidos antimicrobianos e insinúa un nuevo enfoque terapéutico para ayudar al sistema inmunitario a mejorar este patógeno astuto.
"Se ha demostrado que la famosa proteína estreptocócica M1 tiene numerosas propiedades de virulencia que ayudan en la colonización bacteriana, engañan al sistema inmunitario o provocan inflamación", dijo el autor principal Victor Nizet, MD, profesor de pediatría y farmacia. "Encontramos que unLa principal contribución de la proteína M1 a las infecciones invasivas graves puede explicarse por su capacidad para inactivar los péptidos antimicrobianos ".
El estreptococo del grupo A es responsable de más de 700 millones de infecciones en todo el mundo cada año, especialmente la faringitis estreptocócica y las infecciones de la piel que comen carne. En respuesta al estreptococo y otras infecciones bacterianas, el cuerpo libera pequeños péptidos antimicrobianos. Estas cadenas cortas delos aminoácidos son letales para las bacterias de varias maneras, por ejemplo, haciendo agujeros en las membranas bacterianas y convocando refuerzos en forma de células que combaten las infecciones.
El equipo de Nizet examinó la capacidad del estreptococo M1 para resistir la muerte por un péptido antimicrobiano crítico llamado catelicidina. Descubrieron que la catelicidina mataba fácilmente el estreptococo del Grupo A que carecía de proteína M1, pero fueron rescatados cuando estaban armados con proteína M1 añadida.
Además, en un modelo de ratón de infección cutánea por estreptococos M1, no importaba si la catelicidina estaba presente o no, las bacterias eran igual de virulentas de cualquier manera. En contraste, M49, una cepa de estreptococo menos virulenta, causólesiones de piel más grandes en ratones que carecen de catelicidina que en ratones normales que producen catelicidina, lo que sugiere que M49 no puede endurecer los péptidos antimicrobianos de la forma en que M1 puede hacerlo, lo que hace que la respuesta inmune sea más efectiva y la bacteria M49 sea menos virulenta.
Otros grupos de investigación informaron previamente que la proteína M1 contribuye a la virulencia del estreptococo porque hace que sea más difícil para las células inmunes engullir la bacteria, o unirse e inhibir otros componentes del sistema inmunitario, como los anticuerpos. Si bien esos factores pueden aplicarse a todosBacteria estreptocócica del grupo A, puede ser la capacidad de M1 de mantener a raya los péptidos antimicrobianos lo que hace que las cepas con esta versión de proteína M sean tan mortales.
Los resultados subrayan la necesidad de fortalecer u optimizar los péptidos antimicrobianos para mejorar las probabilidades del sistema inmune de defenderse con éxito de una infección, dijo Nizet. Comprender la interacción entre M1 y los péptidos antimicrobianos también proporciona un nuevo enfoque potencial para tratar el estreptococo del Grupo Ainfecciones
"Es concebible que podamos encontrar un medicamento que rompa la conexión del péptido antimicrobiano M1, desbloqueando la capacidad del sistema inmune para combatir la infección por sí mismo", dijo el primer autor Christopher LaRock, PhD, investigador postdoctoral en el laboratorio de Nizet.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - San Diego . Original escrito por Heather Buschman. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :