Una terapia experimental de nanopartículas que combina lipoproteínas de baja densidad LDL y aceite de pescado mata preferentemente las células primarias de cáncer de hígado sin dañar las células sanas, informan investigadores del Centro Médico Southwest de UT.
"Este enfoque ofrece una forma potencialmente nueva y segura de tratar el cáncer de hígado y posiblemente otros tipos de cáncer", dijo el autor principal del estudio, el Dr. Ian Corbin, Profesor Asistente en el Centro de Investigación de Imágenes Avanzadas AIRC y de Medicina Interna en UT Southwestern"El método utiliza el transportador de colesterol LDL, combinado con aceite de pescado para producir una nanopartícula única que es selectivamente tóxica para las células cancerosas".
El estudio fue publicado en la edición de febrero de la revista Gastroenterología .
El cáncer primario de hígado, o carcinoma hepatocelular, es el sexto tipo de cáncer más frecuente y la tercera causa principal de muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo, según el Instituto Nacional del Cáncer NCI. La incidencia de la enfermedad está aumentando en los EE. UU.,principalmente en relación con la propagación de la infección por el virus de la hepatitis C.
Un editorial en el mismo número de la revista señala que los tratamientos basados en medicamentos para el cáncer de hígado son limitados y que el estudio UT Southwestern mostró "resultados verdaderamente notables que deberían impulsar una mayor investigación en entornos preclínicos, dado su potencial para conducir a un paradigmacambio en el tratamiento ". Los tratamientos más comunes incluyen resección quirúrgica, trasplante de hígado y ablación.
Los aceites de pescado son particularmente ricos en ácidos grasos omega-3 como el ácido docosahexaenoico, también conocido como DHA. Un estudio de 2012 en Gastroenterología descubrió que el consumo de pescado rico en ácidos grasos omega-3 se asoció con la protección contra el desarrollo de cáncer de hígado en pacientes con hepatitis B o hepatitis C.
Aunque varios estudios han informado una asociación entre la prevención del cáncer y los ácidos grasos omega-3, no ha habido ningún estudio que muestre los beneficios de los ácidos grasos omega-3 contra los tumores establecidos, dijo el Dr. Corbin. Nuestro estudio sugiere que los tumores establecidos necesitaríanestar expuesto a concentraciones más altas de ácidos grasos omega-3 que las que se podrían lograr a través de la dieta, agregó.
En el estudio UT Southwestern, realizado en ratas, las nanopartículas de LDL-DHA recientemente formuladas se inyectaron en la arteria que conduce al hígado, el sitio del cáncer, dijo.
"Este estudio de investigación demuestra claramente el potencial anticancerígeno de los ácidos grasos omega-3", dijo, y agregó que si bien el estudio mostró una toxicidad significativa en las células cancerosas, es demasiado pronto para determinar si el enfoque puede matar cada célula cancerosa.Los experimentos futuros examinarán esa pregunta, así como si la estrategia de LDL-DHA mejora la supervivencia del cáncer a largo plazo, agregó.
El Dr. Corbin, miembro del Centro Integral de Cáncer Harold C. Simmons, dirigió un equipo multidisciplinario que abarca los campos de la bioquímica de los lípidos, la biología del cáncer, la ciencia nutricional, la biotecnología y las imágenes avanzadas para crear y caracterizar la nueva formulación de nanopartículas.
Dijo que este trabajo se basa en la colaboración de UT Southwestern del Dr. Michael Brown y el Dr. Joseph Goldstein a fines de la década de 1970, lo que llevó a su Premio Nobel de 1985. Se acredita su descubrimiento del receptor de LDL y sus esfuerzos para comprender cómo funciona la proteínacon sentar las bases para el desarrollo de la clase de éxito de medicamentos con estatinas para reducir el colesterol. El Dr. Brown, Director del Centro Erik Jonsson de Genética Molecular, ocupa la Cátedra Distinguida WA Monty Moncrief en Investigación de Colesterol y Arteriosclerosis. Dr. Goldstein, Presidente de Molecular Genetics, ocupa la cátedra distinguida Julie y Louis A. Beecherl, Jr. en investigación biomédica. Ambos son profesores regentes y ocupan la cátedra Paul J. Thomas en medicina.
"Al tratar de comprender la biología del receptor de LDL, realizaron experimentos de reconstitución en los que eliminaron el contenido habitual de colesterol de LDL y agregaron diferentes tipos de moléculas de colesterol. En nuestro estudio, utilizamos ese método para formular LDL combinado con DHAcomo un posible tratamiento contra el cáncer ", explicó el Dr. Corbin.
"Sabíamos que a las células cancerosas les gusta tomar LDL para adquirir colesterol y otros lípidos para ayudar a construir sus membranas celulares a medida que proliferan. Entonces, lo que tenemos aquí es un ejemplo clásico de un caballo de Troya. La célula cancerosa cree que esobtener colesterol para proporcionar los componentes nutricionales necesarios para crecer y proliferar. En cambio, obtiene una carga útil de aceite de pescado en forma de nanopartículas de LDL-DHA que son selectivamente tóxicas para las células cancerosas sin dañar las células hepáticas normales ", dijo.
Los investigadores administraron a las ratas con cáncer de hígado las nanopartículas de LDL-DHA o los tratamientos de control de LDL sin DHA, que se esperaba que no tuvieran efecto. Después de tres días, los tumores en los controles habían crecido y desarrollado un buen suministro de sangre, lo quees esencial para el crecimiento del cáncer. Por el contrario, las ratas LDL-DHA tenían tumores más pequeños y pálidos con un suministro sanguíneo deficiente. De hecho, más del 80 por ciento de sus células tumorales estaban muriendo, informaron los investigadores.
"En conclusión, nuestro estudio demuestra que las nanopartículas de LDL-DHA tienen una potente actividad anticancerígena", escribieron.
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Materiales proporcionado por UT Southwestern Medical Center . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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