Los científicos de la Queen's University Belfast han descubierto una nueva molécula que tiene el potencial de prolongar la vida de las personas con fibrosis quística FQ.
La molécula representa un posible tratamiento futuro y funciona alterando los canales de iones celulares, lo que resulta en una mejor hidratación de las vías respiratorias y un aumento significativo de la eliminación de moco.
Para las personas con FQ, los mecanismos normales de depuración de las vías respiratorias que mantienen los pulmones libres de infección son defectuosos. Como resultado, se produce una acumulación de mucosidad y predispone al individuo a la infección bacteriana crónica. Los ciclos posteriores de infección crónica e inflamación de las vías respiratoriascausar destrucción progresiva de las vías respiratorias, lo que en última instancia es fatal.
El enfoque innovador podría reducir la frecuencia de estas infecciones a través de un nuevo inhibidor de la proteasa que impide la activación del canal epitelial de sodio; ENaC.
La investigación involucró a un equipo de científicos de la Universidad de Queen junto con colegas del Royal College of Surgeons en Irlanda y la Universidad de Carolina del Norte, y fue financiado por The Cystic Fibrosis Trust.
Hablando sobre el avance, la Dra. Lorraine Martin, de la Facultad de Farmacia de la Queen's University Belfast, dijo: "Este es un hallazgo importante que podría proporcionar una nueva oportunidad terapéutica relevante para todas las personas con FQ, ya que la focalización de ENaC es independiente desu mutación subyacente de la FQ. Esta estrategia podría prevenir el daño pulmonar significativo que resulta de los ciclos crónicos de infección e inflamación, con un impacto potencial en la calidad de vida y la esperanza de vida. Este es otro ejemplo de la investigación de la Universidad de Queen que avanza el conocimiento y cambia vidas."
Ed Owen, Director Ejecutivo de Cystic Fibrosis Trust, dijo: "Estamos encantados con estos hallazgos iniciales y estamos emocionados de ver cómo progresa la próxima etapa de las pruebas preclínicas. Nos complace haber podido financiar este proyecto de clase mundialen su etapa inicial y acojo con beneplácito el programa de desarrollo de medicamentos planeado para los próximos años. La investigación es el área de inversión más grande para el Cystic Fibrosis Trust y es maravilloso ver proyectos como este que hacen un progreso tan positivo en nuestra lucha por una vida ilimitada "
Las alternativas farmacológicas disponibles actualmente solo son adecuadas para un pequeño subconjunto de pacientes dependiendo de la mutación genética que causa la enfermedad.
El avance, dirigido por la Dra. Lorraine Martin y el investigador, Dr. James Reihill, se ha publicado en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
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Materiales proporcionado por Universidad de Queen, Belfast . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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