Un consorcio de investigación internacional ha identificado casi 30 nuevos factores de riesgo genético para la migraña común. Muchas de estas variantes de riesgo se localizan dentro o cerca de los genes que regulan el sistema vascular. Los resultados brindan más apoyo a la teoría de que una función anormal de la sangrelos vasos del cerebro son un componente importante para impulsar los ataques de migraña.
Los resultados del mayor estudio genético sobre migraña hasta el momento se publicaron en línea en la revista Genética de la naturaleza hoy, 20 de junio. El estudio se basó en muestras de ADN de 375,000 participantes europeos, estadounidenses y australianos. Casi 60,000 de ellos sufren de migraña.
Los investigadores combinaron datos de 22 estudios de asociación de todo el genoma, incluidos nuevos datos de alrededor de 35,000 pacientes con migraña. De las millones de variantes genéticas analizadas, se demostró que 38 regiones genómicas independientes estaban asociadas con la migraña. Solo diez de estas regiones han sido implicadasen susceptibilidad a la migraña antes.
El estudio fue realizado por miembros del International Headache Genetics Consortium, incluidos grupos de investigación de migraña de Australia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Alemania, Islandia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido y EE. UU.
"Nuestro consorcio se dedica a descubrir las causas genéticas de la migraña y durante los últimos años hemos podido identificar muchas variantes de riesgo. Sin embargo, en este último estudio a gran escala, se descubrieron decenas de nuevos factores de riesgo genético.Debido a que todas estas variantes modifican el riesgo de la enfermedad solo ligeramente, el efecto solo se pudo ver cuando esta gran cantidad de muestras estuvo disponible ", dijo el profesor Aarno Palotie, líder del Consorcio Internacional de Genética del Dolor de Cabeza.
"Simplemente no podemos exagerar la importancia de la colaboración internacional al estudiar la genética de enfermedades complejas y comunes", continúa Palotie, quien trabaja como Directora de Investigación en el Instituto de Medicina Molecular de Finlandia FIMM, Universidad de Helsinki, y es unmiembro asociado en el Broad Institute of MIT y Harvard.
La migraña es un trastorno debilitante que afecta a alrededor de 1 de cada 7 personas en todo el mundo, pero sus mecanismos moleculares siguen siendo poco conocidos, lo que dificulta el desarrollo de nuevos tratamientos.
Cuando los investigadores observaron más de cerca las áreas genómicas identificadas en el estudio, notaron que la mayoría de ellos se superponen con genes conocidos. Curiosamente, hasta nueve de los genes se han asociado previamente con alguna enfermedad vascular y cuatro más estánse sabe que está involucrado en la regulación del tono vascular, apoyando la importancia de los vasos sanguíneos en los ataques de migraña.
"Estos hallazgos genéticos son el primer paso concreto hacia el desarrollo de tratamientos personalizados y basados en la evidencia para esta enfermedad tan compleja. Los médicos hemos sabido durante mucho tiempo que los pacientes con migraña difieren entre sí y los medicamentos que funcionan para algunos pacientes son completamenteineficiente para otros ", dijo el profesor John-Anker Zwart del Hospital de la Universidad de Oslo.
"En el futuro, esperamos que esta información se pueda utilizar para dividir a los pacientes en diferentes grupos de susceptibilidad genética para ensayos clínicos de drogas, aumentando así las posibilidades de identificar el mejor tratamiento posible para cada subgrupo", continúa.
"Estos hallazgos interesantes que vinculan la migraña con la disfunción vascular se generaron utilizando enfoques computacionales novedosos que utilizan y combinan datos de varias bases de datos biológicas internacionales. Estos conjuntos de datos son invaluables en situaciones como esta cuando las muestras de tejido de los pacientes no están fácilmente disponibles, lo que subraya la importancia deintercambio de datos ", comentó el Dr. Benjamin Neale del Broad Institute of MIT and Harvard.
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Materiales proporcionado por Helsingin yliopisto Universidad de Helsinki . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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