El virus Zika puede infectar numerosos tipos de células en la placenta humana y el saco amniótico, según investigadores de UC San Francisco y UC Berkeley que muestran en un nuevo documento cómo el virus viaja de una mujer embarazada a su feto. También identifican un medicamentoque pueda bloquearlo.
El virus tiene dos rutas potenciales para el feto en desarrollo: una ruta placentaria establecida en el primer trimestre y una ruta a través del saco amniótico que solo está disponible en el segundo trimestre, según el estudio, publicado en célula huésped y microbio . El estudio del tejido humano en el laboratorio encontró que un antibiótico de generación anterior llamado duramicina bloqueó la replicación del virus en las células que se cree que lo transmiten a lo largo de ambas rutas.
"Muy pocos virus llegan al feto durante el embarazo y causan defectos de nacimiento", dijo Lenore Pereira, PhD, viróloga y profesora de biología de células y tejidos en la Facultad de Odontología de la UCSF. "Comprender cómo algunos virus pueden hacer esto esuna pregunta muy significativa y puede ser la pregunta más esencial para pensar en formas de proteger al feto cuando la madre se infecta ".
Duramycin es un antibiótico que las bacterias producen para combatir otras bacterias. Se usa comúnmente en animales y se encuentra en ensayos clínicos para personas con fibrosis quística. Estudios recientes han demostrado que es eficaz en experimentos de cultivo celular contra el dengue y el virus del Nilo Occidental, que son flavivirus como el zika, así como filovirus, como el ébola.
"Nuestro artículo muestra que la duramicina bloquea eficazmente la infección de numerosos tipos de células placentarias y el tejido placentario humano intacto del primer trimestre por cepas contemporáneas del virus del Zika recientemente aisladas del brote actual en América Latina, donde la infección por el virus del Zika durante el embarazo se ha asociado conmicrocefalia y otros defectos congénitos congénitos ", dijo Eva Harris, PhD, profesora de enfermedades infecciosas y vacunología en la Escuela de Salud Pública de UC Berkeley." Esto indica que la duramicina o medicamentos similares podrían reducir o prevenir efectivamente la transmisión del virus del Zika de la madre a la madre.feto a través de ambas rutas potenciales y prevenir defectos congénitos asociados ".
El virus infecta varios tipos de células placentarias diferentes cuando se examina en células aisladas y como explantes de tejido intacto. Estos incluyen tipos de células dentro de la placenta y fuera de la placenta en las membranas fetales. Los científicos descubrieron que las células epiteliales de la membrana amniótica que rodea elel feto fue particularmente susceptible a la infección por el virus del Zika.
"Esto sugiere que estas células juegan un papel importante en la transmisión del feto y respalda la hipótesis de que la transmisión podría ocurrir a través de estas membranas independientemente de la placenta, especialmente en la gestación media y tardía", dijo Pereira. "El parto más graveLos defectos asociados con la infección por Zika, como la microcefalia, parecen ocurrir cuando una mujer se infecta en el primer y segundo trimestre, pero puede haber una gama de defectos de nacimiento menores pero aún serios que ocurren cuando una mujer se infecta más tarde en el embarazo."
El virus Zika también usa otros receptores, incluidos Axl y Tyro3, que se encuentran en varias células placentarias. Sin embargo, los investigadores descubrieron que solo TIM1 se expresó de manera fuerte y consistente en los tipos de células placentarias durante la gestación.
TIM1 se une a fosfatidiletanolamina PE, un lípido de membrana presente en la envoltura del virus del Zika que también está presente en el dengue, el Nilo Occidental y el Ébola. Duramicina, una molécula pequeña cíclica de 19 aminoácidos, se une a PE en la envoltura del virión,y al hacerlo, puede bloquear que estos virus se enganchen en el receptor TIM1 para ingresar a las células.
Los científicos descubrieron que la duramicina bloqueó la infección de todos los tipos de células de membrana placentaria y fetal que analizaron, incluidos los citotrofoblastos y las células epiteliales amnióticas, así como los explantes de vellosidades coriónicas. Además, la infección se bloqueó sustancialmente a concentraciones relativamente bajas del medicamento.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - San Francisco . Original escrito por Laura Kurtzman. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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