Los académicos de la Universidad de Swansea han llevado a cabo un análisis de dosis-respuesta que sugiere que las mujeres embarazadas que toman un tipo específico de antidepresivo al comienzo del embarazo tienen un riesgo pequeño pero significativamente mayor de tener bebés con anomalías congénitas importantes a veces denominadas defectos de nacimiento o mortinatos en comparación con aquellos que no tomaron estos antidepresivos.
La profesora Sue Jordan, de la Facultad de Ciencias Humanas y de la Salud, dirigió el equipo internacional de investigación1 de académicos del Reino Unido, Dinamarca y Noruega. El estudio publicado en el PLOS UNO revista, analizó datos de más de 500,000 bebés en Gales, Noruega y Dinamarca y descubrió que las mujeres a las que se les habían recetado inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, conocidos como ISRS, en el primer trimestre del embarazo o 3 meses antes del embarazo estaban en un pequeño peroriesgo significativamente mayor de tener bebés con anomalías congénitas, particularmente defectos cardíacos graves o mortinatos en comparación con aquellos que no tomaron ISRS.
El estudio encontró que cuando no se prescribieron ISRS, 6 de cada 200 embarazos tuvieron un resultado adverso de muerte fetal o un bebé con una anomalía congénita importante, pero cuando se prescribieron los ISRS esto aumentó a 7 en 200. El equipo dice que este riesgo es deimportancia para la salud pública debido a la gravedad del resultado y porque los ISRS se prescriben al 5,5% de las mujeres embarazadas en Gales, el 2,1% en Dinamarca y el 1,6% en Noruega.
Ahora, los investigadores están pidiendo a los profesionales de la salud que tomen las siguientes medidas :-
El profesor Jordan dijo: "Hasta donde sabemos, este es el primer análisis de dosis-respuesta que muestra el vínculo entre las dosis de ISRS y las anomalías congénitas y las muertes fetales. Si bien este riesgo adicional puede parecer pequeño, en mi opinión, los resultados son tan graves comoellos pueden ser.
"Las mujeres no deben dejar de tomar ISRS sin consultar a sus médicos, y no estamos diciendo que dejen de tomar todos los medicamentos, pero nuestro mensaje es que queremos que nuestros profesionales de la salud sean muy conscientes de este vínculo y tomen las medidas adecuadas para garantizar quelas mujeres reciben el tipo de atención adecuado antes, durante y después del embarazo para minimizar los riesgos de anomalías congénitas y muertes fetales relacionadas con los ISRS ".
La profesora Helen Dolk, quien dirigió el proyecto EUROmediCAT, dijo: "Las mujeres no deben dejar de tomar ISRS sin discutir con su médico los beneficios y riesgos de los ISRS y las terapias alternativas no farmacológicas, ya que la buena salud mental es importante tanto para la madre como para el niño".
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Materiales proporcionados por Universidad de Swansea . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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