El carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello es una forma altamente invasiva de cáncer y con frecuencia se disemina a los ganglios linfáticos cervicales. Actualmente, el cisplatino es el medicamento terapéutico estándar utilizado para personas con HNSCC. Sin embargo, más del 50 por ciento de las personas que toman cisplatino demuestranresistencia a la droga, y experimentan una recurrencia del cáncer. Las tasas de supervivencia a cinco años siguen siendo muy bajas y los investigadores aún no entienden los mecanismos subyacentes detrás del carcinoma escamoso de cabeza y cuello. Por lo tanto, dijo el biólogo de cáncer de UCLA Dr. Cun-Yu Wang, quien dirigió el estudio, existe una necesidad urgente de comprender por qué las personas con este tipo de cáncer son resistentes a la terapia y desarrollar nuevos enfoques para tratarla.
la investigación de Wang se publica en línea en la revista revisada por pares Cell Stem Cell.
Se sabe que las células madre del cáncer son responsables de la formación y el desarrollo del tumor; también se renuevan por sí mismas y tienden a no responder a la terapia contra el cáncer. Estas células se han encontrado en el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. Dados los desafíos únicos que tiene el cáncer de células madrelas células posan para los oncólogos, no está claro cuál es la estrategia terapéutica óptima para tratar el HNSCC.
Para abordar esto, Wang, quien ocupa la Cátedra Dotada de Odontología Dr. No-Hee Park en UCLA y tiene una cita conjunta en el Departamento de Bioingeniería de UCLA, y su equipo de investigación primero desarrolló un modelo de ratón de células escamosas de cabeza y cuellocarcinoma que les permitió identificar las células madre de cáncer raras presentes en HNSCC utilizando el rastreo de linaje in vivo, un método para identificar toda la progenie de una sola célula en los tejidos.
Los investigadores descubrieron que las células madre cancerosas expresaron la proteína Bmi1 de células madre y aumentaron la proteína activadora 1, conocida como AP-1, un factor de transcripción que controla la expresión de múltiples genes asociados con el cáncer. Según estos nuevos hallazgos,El equipo de la UCLA desarrolló y comparó diferentes estrategias terapéuticas para tratar el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. Descubrieron que una combinación de atacar las células madre del cáncer y matar la masa tumoral, que consiste en células de alta proliferación, con medicamentos de quimioterapia resultó en mejores resultados.
El equipo descubrió además que las células madre cancerosas no solo eran responsables del desarrollo del carcinoma de células escamosas, sino que también causaban metástasis en los ganglios linfáticos cervicales.
"Este estudio muestra que, por primera vez, atacar la masa tumoral proliferativa y las células madre cancerosas latentes con terapia combinada inhibió efectivamente el crecimiento tumoral y evitó la metástasis en comparación con la monoterapia en ratones", dijo Wang, miembro de la UCLA JonssonComprehensive Cancer Center y del Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research en UCLA. "Nuestro descubrimiento podría aplicarse a otros tumores sólidos como el cáncer de mama y colon, que también con frecuencia hacen metástasis a los ganglios linfáticos u órganos distantes".
"Con este nuevo y emocionante estudio, el Dr. Wang y su equipo han proporcionado los componentes básicos para comprender los mecanismos celulares y genéticos detrás del carcinoma de células escamosas", dijo el Dr. Paul Krebsbach, decano de la Facultad de Odontología de la UCLA ".el trabajo tiene valores traslacionales importantes. Los inhibidores de moléculas pequeñas para células madre cancerosas en este estudio están disponibles o se están utilizando en ensayos clínicos para otras enfermedades. Será interesante realizar un ensayo clínico para evaluar estos inhibidores para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California, Los Ángeles UCLA, Ciencias de la salud . Original escrito por Brianna Aldrich. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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