Cada célula de nuestro cuerpo es el resultado de una orquesta de mecanismos sofisticados que controlan qué genes se expresan y no se expresan en un momento dado. En parte, esto es posible gracias a la coordinación de varios tipos de moléculas de ARN, como los microARN miARNLos investigadores del Centro de Investigación de ARN, dentro del Instituto de Ciencias Básicas SII, desarrollaron una nueva técnica llamada fCLIP-seq que analiza los fragmentos de miARN creados por la proteína de corte de ARN DROSHA. Varios procesos están regulados por DROSHA, talescomo desarrollo neuronal, formación de médula ósea e inhibición de virus de ARN. Por lo tanto, se espera que este estudio abra nuevas vías para comprender el papel de DROSHA en fenómenos biológicos tan importantes. La descripción completa de los hallazgos está disponible en célula molecular
un componente vital y antiguo de la regulación génica, miRNA sintoniza la expresión de hasta el 30-60% de los genes que codifican proteínas de mamíferos, por lo general los silencia. Más de 2,000 miRNA están presentes en las células humanas, desempeñando varios papeles cruciales en el desarrollo,diferenciación celular, división celular, muerte celular y desarrollo de cáncer Los miARN maduros son moléculas de ARN cortas, de aproximadamente 22 nucleótidos de longitud, derivadas de un proceso de varios pasos que comienza con fragmentos de ARN más largos llamados miARN primarios pri-miARN. Función DROSHAes cortar estos pri-miRNA en trozos más cortos.
Este estudio es el primer análisis a escala genómica de sitios de escisión de DROSHA en pri-miRNA ". FCLIP-seq significa entrecruzamiento de formaldehído, inmunoprecipitación y secuenciación. Al tratar las células con formaldehído, logramos preservar el enlace entre DROSHA y su"ARN aglutinantes, para que podamos estudiar a qué se une DROSHA y dónde se está escindiendo", explica KIM Baekgyu, primer autor del estudio. "Este resultado no solo sirve como una buena base de datos para la investigación de miRNA, sino que también profundiza nuestra comprensión degeneración de miRNA "
El equipo de investigación identificó cientos de sitios de escisión de DROSHA en pri-miRNA, incluida nueva información que no se encuentra ni siquiera en la base de datos de miRNA más grande del mundo, miRBase.
Curiosamente, los biólogos del SII descubrieron modificaciones finales de miARN adicionales después del procesamiento de DROSHA, que se espera que sean importantes para la regulación de la biogénesis de miARN, cuya desregulación a menudo se asocia con enfermedades, en particular con cáncer.
Además, encontraron múltiples patrones de escisión de DROSHA alternativos que producen diferentes productos de miRNA a partir de los mismos precursores de pri-miRNA. Informados solo en un número muy pequeño de miRNA, los científicos del SII descubrieron que esto realmente ocurre en varios casos.
El equipo de investigación también descubrió que DROSHA corta docenas de objetivos que no son pri-miRNA, sugiriendo nuevas funciones posibles de DROSHA que serían interesantes para explorar más a fondo.
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Materiales proporcionado por Instituto de Ciencias Básicas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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