Investigadores del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas NIAID, parte de los Institutos Nacionales de Salud, modificaron una vacuna experimental contra la malaria y demostraron que protegía completamente a cuatro de los ocho monos que la recibieron contra el desafío con el virulento Plasmodium falciparum parásito de la malaria. En tres de los cuatro monos restantes, la vacuna se retrasó cuando los parásitos aparecieron en la sangre por más de 25 días.
Los síntomas de la malaria ocurren cuando los parásitos se replican dentro de los glóbulos rojos y hacen que exploten. Para ingresar a las células sanguíneas, el parásito primero secreta su propia proteína receptora, RON2, en la superficie de la célula. Otra proteína de la superficie del parásito, AMA1, luego se une a unporción específica de RON2, llamada RON2L, y el complejo resultante inicia la unión a la membrana externa de los glóbulos rojos.
Varias vacunas experimentales contra la malaria probadas previamente en personas fueron diseñadas para provocar anticuerpos contra AMA1 y así evitar que los parásitos ingresen a las células sanguíneas. Aunque las vacunas AMA1 sí generaron altos niveles de anticuerpos en humanos, han demostrado una eficacia limitada en ensayos de campo en malaria endémicaajustes
Para mejorar la eficacia de la vacuna, los científicos del NIAID modificaron una vacuna AMA1 para incluir RON2L para que imite más de cerca el complejo proteico utilizado por el parásito. Los monos fueron vacunados con AMA1 solo o con la vacuna compleja AMA1-RON2L. Aunque en generallos niveles de anticuerpos generados no difirieron entre los dos grupos, los animales vacunados con la vacuna compleja produjeron mucho más anticuerpos neutralizantes, lo que indica una respuesta de anticuerpos de mejor calidad con la vacunación AMA1-RON2L. Además, los anticuerpos tomados de monos vacunados con AMA1-RON2L cepas de parásitos neutralizadosque diferían de los utilizados para crear la vacuna. Esto sugiere, señalan los autores, que una vacuna compleja AMA1-RON2L podría proteger contra múltiples cepas de parásitos. En conjunto, los datos de este estudio en animales justifican la progresión de esta vacuna AMA1 de próxima generación haciaposibles ensayos en humanos, concluyen.
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Materiales proporcionados por NIH / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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