Los científicos del Instituto de Investigación Scripps TSRI han otorgado nuevas superpotencias a un antibiótico que salva vidas llamado vancomicina, un avance que podría eliminar la amenaza de infecciones resistentes a los antibióticos en los años venideros. Los investigadores, liderados por Dale Boger, copresidentedel Departamento de Química de TSRI, descubrió una forma de modificar estructuralmente la vancomicina para hacer que una versión ya potente del antibiótico sea aún más potente.
"Los médicos podrían usar esta forma modificada de vancomicina sin temor a que surja resistencia", dijo Boger, cuyo equipo anunció el hallazgo en la revista Actas de la Academia Nacional de Ciencias .
La forma original de vancomicina es un punto de partida ideal para desarrollar mejores antibióticos. El antibiótico ha sido recetado por los médicos durante 60 años, y las bacterias solo ahora están desarrollando resistencia al mismo. Esto sugiere que a las bacterias ya les cuesta mucho superar el original de la vancomicina "mecanismo de acción ", que funciona al interrumpir la forma en que las bacterias forman las paredes celulares.
Boger llamó a la vancomicina "mágica" por su probada fuerza contra las infecciones, y estudios previos de Boger y sus colegas en TSRI habían demostrado que es posible agregar dos modificaciones a la vancomicina para que sea aún más potente ". Con estas modificaciones, ustednecesita menos de la droga para tener el mismo efecto ", dijo Boger.
El nuevo estudio muestra que los científicos pueden hacer una tercera modificación, que interfiere con la pared celular de una bacteria de una manera nueva, con resultados prometedores. Combinada con las modificaciones anteriores, esta alteración le da a la vancomicina un aumento de 1000 veces en la actividad,lo que significa que los médicos necesitarían usar menos antibiótico para combatir las infecciones.
El descubrimiento hace que esta versión de vancomicina sea el primer antibiótico en tener tres mecanismos de acción independientes. "Esto aumenta la durabilidad de este antibiótico", dijo Boger. "Los organismos simplemente no pueden trabajar simultáneamente para encontrar una forma de evitar tres mecanismos independientes de acción".acción. Incluso si encontraran una solución a uno de esos, los otros dos matarían a los organismos ".
Probado contra la bacteria Enterococci, la nueva versión de vancomicina mató tanto a los Enterococos resistentes a la vancomicina como a las formas originales de Enterococos.
El siguiente paso en esta investigación es diseñar una forma de sintetizar la vancomicina modificada utilizando menos pasos en el laboratorio, ya que el método actual toma 30 pasos. Pero Boger llama a esto la "parte fácil" del proyecto, en comparación con el desafíode diseñar la molécula en primer lugar.
Incluso si el proceso no se simplifica, Boger cree que los nuevos poderes para salvar vidas de la vancomicina hacen que su producción sea valiosa. "Los antibióticos son curas totales para las infecciones bacterianas", dijo Boger. "Hacer que esta molécula sea importante, incluso según el enfoque actual, siel fracaso de los antibióticos continúa "
Además de Boger, autores del estudio, "Las modificaciones periféricas de [Ψ [CH2NH] Tpg4] vancomicina con mecanismos de acción sinérgicos adicionales proporcionan antibióticos duraderos y potentes", incluyeron el primer autor Akinori Okano y Nicholas A. Isley, ambos deTSRI.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por El Instituto de Investigación Scripps . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :