La inestabilidad del genoma es el principal factor de riesgo en el desarrollo de tumores en humanos. Comprender cómo, dónde, cuándo y por qué se producen estas mutaciones en el ADN es uno de los grandes objetivos de la comunidad científica mundial. Por lo tanto, un grupo de expertos deLa Universidad de Sevilla y el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa Cabimer han publicado un estudio que indica un nuevo elemento involucrado en este proceso: la cromatina.
En el artículo científico "Las mutaciones de histonas separan los bucles R de la inducción de inestabilidad del genoma" publicado en célula molecular , los investigadores afirman que el ARN se une al ADN por casualidad o debido a una enfermedad, la estructura de la cromatina, la envoltura proteica de los cromosomas se altera, causando roturas en el ADN. Mutaciones genéticas involucradas en la transcripción y transporte del ARNtambién causan daños en el ADN, que han demostrado que es causado por cambios en la cromatina. En estas circunstancias, el ADN no puede replicarse de forma natural, generando estrés de replicación, mutaciones y mutaciones cromosómicas.
"Por medio de la investigación básica sobre organismos modelo, estamos tratando de comprender la inestabilidad del genoma humano para identificar elementos que, en el futuro, podrían ser explorados como objetivos de nuevos medicamentos antitumorales", explica el investigador responsablepara el proyecto y director de Cabimer, Andrés Aguilera. Además, agrega que "en este proyecto, hemos dado un paso adelante al demostrar que la cromatina también juega un papel clave en algunas mutaciones de ADN, especialmente aquellas controladas por ARN. Si podemosdemostrar que esta anomalía no ocurre en células sanas, podremos pensar en explorar estas estructuras como posibles objetivos terapéuticos ".
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Materiales proporcionados por Universidad de Sevilla . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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