Muchas enfermedades se tratan con medicamentos a base de proteínas. Sin embargo, debido al tamaño de las moléculas, el único método eficaz de entrega es a través de la inyección, que puede sufrir un bajo cumplimiento del paciente. Además, muchos de estos tipos de medicamentos requieren múltiples tratamientospuede llevar horas completar, como es el caso de la artritis reumatoide. Deben descubrirse e implementarse nuevos métodos de administración de medicamentos para aliviar a los pacientes de esta experiencia costosa y costosa.
En un intento por producir un mejor sistema de administración de medicamentos, los investigadores de la Universidad de Kumamoto en Japón se centraron en un sistema de administración transdérmica de proteínas. Actualmente se están estudiando varias técnicas para este tipo de mecanismo de administración de medicamentos, desde microagujas hasta iontoforesis administración transdérmica de medicamentos.vía corriente eléctrica, pero los investigadores de la Universidad de Kumamoto diseñaron para mejorar una técnica llamada ablación térmica transdérmica. Esta técnica aumenta la permeabilidad de la piel al calentar y eliminar la primera capa de piel, el estrato córneo SC. La dificultad es realizar esto sinDañando las capas más profundas de la piel.
Los investigadores utilizaron una combinación de parches de gel transparentes, nanorods de oro y luz infrarroja cercana NIR para crear un sistema de ablación térmica único para la administración transdérmica de fármacos. Agregaron ovoalbúmina marcada con fluorescencia FITC-OVA a los parches para determinarEl alcance de la translocación de proteínas después de la irradiación de NIR en la piel murina. in vivo y in vitro los experimentos se realizaron utilizando parches de gel con nanorods de oro, parches de gel sin nanorods de oro control 1 y parches de gel con nanorods de oro pero sin ninguna forma de irradiación control 2. Los dos controles no produjeron ningún efecto de ablación térmica enla piel, pero los parches de nanorod de oro irradiados por NIR calentaron la piel a alrededor de 43 grados centígrados. Esto resultó en una translocación de proteínas significativa para el experimento in vitro y una translocación moderada para el experimento in vivo. La diferencia entre estos dos resultados probablemente se debió a unaflojamiento de las células de la piel después de la congelación para el experimento in vitro.
"Nuestros experimentos han demostrado que el efecto fototérmico en los nanorods de oro por irradiación de luz infrarroja cercana hace que la piel se caliente y se vuelva más permeable", dijo el profesor Takuro Niidome, líder del proyecto de investigación. "Cabe señalar quenuestra técnica aún no ha entregado ningún fármaco proteico específico, pero estamos seguros de que la investigación contribuirá al desarrollo de sistemas eficaces de administración transdérmica ".
Esta investigación se puede encontrar en línea en Elsevier's European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics .
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Materiales proporcionado por Universidad de Kumamoto . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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