El músculo esquelético tiene una capacidad notable de regeneración, una capacidad que se ve disminuida en muchas enfermedades del músculo esquelético y el envejecimiento. Para investigar el mecanismo detrás del crecimiento y la regeneración del músculo esquelético, investigadores del Hospital Brigham y de Mujeres bombardearon el pez cebra con mutágeno químico y lo examinaron.larvas con estructura defectuosa del músculo esquelético. Mediante el mapeo genético, encontraron que las larvas de pez cebra con una mutación en DDX27 mostraron un crecimiento muscular reducido y una regeneración deteriorada. Sus resultados se publican en PLOS Genética .
"Hasta ahora, un obstáculo importante en el desarrollo de terapias efectivas para las enfermedades del músculo esquelético ha sido la falta de comprensión de los procesos biológicos que promueven el crecimiento y la reparación muscular", dijo la autora correspondiente Vandana Gupta, PhD, de la División de Genética enBWH: "Nuestro estudio es uno de los primeros esfuerzos para proporcionar especificidad a los procesos que controlan la síntesis de proteínas en los músculos, lo que con suerte permitirá el desarrollo de tratamientos dirigidos efectivos para las enfermedades del músculo esquelético".
La pérdida de masa muscular es una característica debilitante que es una manifestación común de una amplia gama de enfermedades y conduce a una función muscular reducida y una mayor morbilidad y mortalidad. El mantenimiento de la masa esquelética se basa en un equilibrio dinámico entre la síntesis y degradación de proteínas. AUn número de afecciones como miopatías, sarcopenia, caquexia por cáncer, atrofia por desuso, sepsis y enfermedades renales crónicas conducen a una alteración de este equilibrio a favor de la síntesis reducida de proteínas.
Los investigadores descubrieron que DDX27 está involucrado en la biogénesis de los ribosomas y la síntesis de proteínas en el músculo esquelético. La pérdida de DDX27 afecta la función del músculo esquelético al alterar la regulación y la producción de proteínas que son cruciales para la función muscular. Mirando hacia el futuro, los investigadores esperan seguir adelanteexplorar el mecanismo por el cual se modifica la síntesis de proteínas en diferentes enfermedades y desarrollar enfoques para atacar las vías reguladas por DDX27 para restaurar el crecimiento muscular y la regeneración en los trastornos del músculo esquelético.
"Si podemos promover el crecimiento muscular en pacientes con trastornos del músculo esquelético, podríamos restaurar la fuerza muscular y la movilidad en estos pacientes, y reducir la morbilidad", dijo Gupta. "Nuestro estudio es solo el comienzo de un esfuerzo para desarrollarterapias regenerativas para miopatías que podrían tener un gran impacto en una gran población de pacientes ".
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Materiales proporcionados por Hospital Brigham y de mujeres . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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