Todavía no existe cura para la enfermedad de Alzheimer. A menudo se argumenta que el progreso en la investigación de drogas se ha visto obstaculizado por el hecho de que la enfermedad solo se puede diagnosticar cuando es demasiado tarde para una intervención efectiva. Se cree que la enfermedad de Alzheimercomenzar mucho antes de que los pacientes muestren síntomas típicos como pérdida de memoria. Los científicos han desarrollado un análisis de sangre para detectar la enfermedad de Alzheimer y descubrieron que puede detectar indicadores tempranos de la enfermedad mucho antes de que aparezcan los primeros síntomas en los pacientes. Por lo tanto, el análisis de sangre ofrecería una oportunidadpara identificar a los que están en riesgo y, por lo tanto, pueden abrir la puerta a nuevas vías en el descubrimiento de fármacos. La investigación se publica hoy en Medicina Molecular EMBO .
Una de las características de la enfermedad de Alzheimer es la acumulación de placas de beta amiloide en el cerebro del paciente. El análisis de sangre, desarrollado por Klaus Gerwert y su equipo en la Universidad Ruhr de Bochum, Alemania, funciona midiendo las cantidades relativas de una enfermedad patológica yuna forma saludable de amiloide-β en la sangre. La forma patológica es una versión mal plegada de esta molécula y se sabe que inicia la formación de placas tóxicas en el cerebro. Las moléculas tóxicas de amiloide-beta comienzan a acumularse en el cuerpo de los pacientes 15-20 añosantes del inicio de la enfermedad. En el presente estudio, Gerwert y sus colegas de Alemania y Suecia abordaron si el análisis de sangre podría detectar indicios de beta amiloide patológica en fases muy tempranas de la enfermedad.
Los investigadores se centraron primero en los pacientes en las primeras etapas, llamadas etapas prodrómicas de la enfermedad de la cohorte sueca BioFINDER realizada por Oskar Hanson. Encontraron que la prueba detectó de manera confiable alteraciones beta-amiloide en la sangre de los participantes con deterioro cognitivo leve quetambién mostró depósitos amiloides anormales en escáneres cerebrales.
En el siguiente paso, Gerwert y sus colegas investigaron si su análisis fue capaz de detectar cambios en la sangre mucho antes del inicio de la enfermedad. Usaron datos del estudio de cohortes ESTHER, que Hermann Brenner comenzó en 2000 en DKFZ, comparando muestras de sangre de 65 participantesque fueron posteriores en los estudios de seguimiento diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer con controles 809. El ensayo pudo detectar signos de la enfermedad en promedio ocho años antes del diagnóstico en individuos sin síntomas clínicos. Identificó correctamente a aquellos con la enfermedad en casi el 70%de los casos, mientras que alrededor del 9% de los verdaderos sujetos negativos se detectarían erróneamente como positivos. La precisión diagnóstica general fue del 86%.
Actualmente, las herramientas de diagnóstico disponibles para la enfermedad de Alzheimer incluyen costosos escáneres cerebrales por tomografía por emisión de positrones PET o analizan muestras de líquido cefalorraquídeo que se extraen mediante punción lumbar. Los investigadores sugieren que su análisis de sangre sirve como una opción barata y sencilla para pre-seleccione individuos de la población general para realizar más pruebas con estos métodos más invasivos y costosos para excluir a los sujetos falsamente positivos. El análisis de sangre desarrollado por Gerwert y sus colegas utiliza una tecnología llamada sensor inmuno-infrarrojo para medir la distribución de estructuras patológicas y sanas de amiloide.-beta. La estructura patológica de beta amiloide es rica en un patrón de plegado adhesivo en forma de lámina que la hace propensa a la agregación, mientras que la estructura sana no lo es. Las dos estructuras absorben la luz infrarroja a una frecuencia diferente, permitiendo que el análisis de sangredetermine la proporción de beta amiloide saludable a patológica en la muestra.
El análisis de sangre se extenderá a la enfermedad de Parkinson midiendo otro biomarcador de la enfermedad, la alfa-sinucleína, en lugar de la amiloide-beta.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por EMBO . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :