La efectividad de los nuevos medicamentos depende de manera crucial de una comprensión fundamental de los procesos complejos dentro de las células del cuerpo. Los científicos de la Universidad de Stanford en California y Charité - Universitätsmedizin Berlin han descifrado un importante paso molecular de la transmisión de señales celulares y publicado enel periódico Naturaleza . Sus hallazgos podrían ayudar al desarrollo de medicamentos específicos contra diversas enfermedades, como el asma y la presión arterial alta.
Las señales a menudo se transmiten dentro del cuerpo con la ayuda de compuestos mensajeros. Estas moléculas se unen a sitios de acoplamiento específicos en la superficie de la célula objetivo e inician una serie de reacciones secuenciales dentro de la célula. La familia más grande de sitios de acoplamiento esdenominados receptores acoplados a proteínas G GPCR. Los GPCR no solo están involucrados en el procesamiento de los estímulos sensoriales, sino que también son un objetivo farmacológico importante para el tratamiento de enfermedades como el asma, la esquizofrenia, la hipertensión y el cáncer. 30 a 40 por ciento de todosActualmente, los medicamentos recetados para estas enfermedades se dirigen a los GPCR. El funcionamiento de los GPCR en la célula depende de cómo interactúan los receptores con diferentes proteínas en la célula. Una de estas proteínas es la arrestina. Controla qué vías de señalización son activadas por diferentes receptores y sus diferentes enlaces.socios.
El objetivo del estudio fue dilucidar el mecanismo molecular de activación del complejo GPCR-arrestina. Se utilizaron simulaciones por computadora y espectroscopía de fluorescencia para monitorear los cambios en la estructura molecular de la arrestina unida al receptor. Los resultados permiten una visión detallada sin precedentes delas interacciones moleculares de GPCR y arrestina durante la transducción de señales en la célula. Con respecto a la importancia de esta investigación en medicina básica, la Dra. Martha Sommer del Instituto Charité de Física Médica y Biofísica dice: "Cuanto mejor comprendamos cómo interactúan estos receptores con la uniónsocios dentro de la célula, mejor podremos desarrollar medicamentos que tengan el efecto terapéutico deseado pero eviten efectos secundarios no deseados y dañinos ". Los estudios posteriores están diseñados para agudizar aún más nuestra visión de la interacción entre GPCR y arrestina, lo que permite el desarrollo demedicamentos que se dirigen específicamente a esta vía de señalización.
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Materiales proporcionado por Charité - Universitätsmedizin Berlín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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