Investigadores de la Universidad de Bristol han descubierto un avance importante hacia el tratamiento del cáncer sin dañar el tejido sano. El equipo ha encontrado una manera de explotar la hipoxia niveles reducidos de oxígeno, una afección que ocurre durante el desarrollo de muchos cánceres e impulsos comunessu progresión y propagación. Los hallazgos, que tienen implicaciones para la oncología específica, se publican hoy en la revista Medicina Molecular EMBO .
La hipoxia surge porque los tumores a menudo crecen más rápido que su suministro de sangre, lo que causa privación de oxígeno, lo que obliga a las células cancerosas a adaptarse; esto hace que su comportamiento sea más agresivo y, a su vez, conduce a su diseminación por todo el cuerpo. El equipo buscó comprender cómo el cáncerLas células se adaptan a las condiciones hipóxicas, con la esperanza de encontrar nuevas formas de detener el crecimiento y la propagación del cáncer. Utilizando células cancerosas humanas cultivadas en placas y una técnica llamada proteómica, el equipo examinó todas las proteínas que las células cancerosas "encienden" en la hipoxia.Estos experimentos permitieron al equipo identificar un nuevo mecanismo de señalización que en el futuro podría ser dirigido terapéuticamente para matar las células cancerosas sin dañar las células normales circundantes.
El Dr. Alexander Greenhough, que dirigió el estudio Cancer Research UK de la Facultad de Medicina Celular y Molecular de Bristol, descubrió que el uso de técnicas genéticas para evitar que las células cancerosas 'enciendan' un receptor específico GPRC5A cuando los niveles de oxígeno son bajos desencadena el cáncermuerte celular.
El Dr. Greenhough dijo: "La hipoxia se considera un objetivo excelente para la terapia del cáncer porque generalmente se presenta en los cánceres en lugar de en los tejidos sanos. Sin embargo, encontrar formas de aprovechar de manera efectiva esta diferencia en la clínica es un gran desafío. Este trabajo avanza nuestro conocimiento decomportamiento hipóxico de las células cancerosas y nos acercan un paso más hacia el desarrollo de nuevas terapias que podrían lograr este objetivo ".
La hipoxia es un área de gran interés y bien conocida por los investigadores del cáncer, pero identificar las proteínas más importantes para la supervivencia de las células cancerosas en la hipoxia que también son 'farmacológicas' ha sido, hasta ahora, un desafío no resuelto.
El Dr. Greenhough agregó: "Este tipo de receptor es un GPCR, que se considera uno de los mejores objetivos farmacológicos para muchas enfermedades. Nos gustaría saber si este receptor sirve como biomarcador para cánceres más agresivos que son resistentes a la terapia, y si tiene funciones en otras enfermedades en las que está implicada la hipoxia o la inflamación, lo que podría conducir a avances en la medicina regenerativa y en la oncología ".
El estudio fue dirigido por el Dr. Alexander Greenhough, los profesores Ann Williams y Chris Paraskeva de la Escuela de Medicina Celular y Molecular. El trabajo también involucró a investigadores adicionales de la Facultad de Ciencias de la Vida, así como a investigadores del Instituto Beatson de Cancer Research UKen Glasgow. El trabajo fue financiado por Cancer Research UK y apoyado por investigadores financiados por BBSRC, Wellcome Trust y John James Bristol Foundation.
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Materiales proporcionado por Universidad de Bristol . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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