Una firma de citocina que se encuentra en ciertos tipos de células de cáncer de seno no solo puede servir como una herramienta de diagnóstico para los cánceres negativos para HER2 sino que también ofrece un objetivo de tratamiento efectivo.
Un equipo de investigación dirigido por Karolina Palucka, MD, Ph.D., profesora del Laboratorio Jackson JAX, ha colaborado con investigadores del Instituto Baylor de Investigación en Inmunología para demostrar que IL1b, miembro de la familia de interleucina 1de citocinas proteínas liberadas por ciertas células del sistema inmunitario impulsa la inflamación que a menudo se encuentra en el cáncer, y aparece como una "firma de IL1" en mujeres con cáncer de mama metastásico negativo para HER2.
"Descubrimos que IL1b orquesta la inflamación promotora de tumores en el cáncer de mama", dice Palucka, "y su presencia corresponde a malos resultados clínicos. Demostramos que puede enfocarse efectivamente en pacientes que usan anakinra, un antagonista del receptor de IL1 que ocurre naturalmente."
Anakinra ya se usa ampliamente para tratar enfermedades autoinmunes y autoinflamatorias, y se está probando como una terapia complementaria para reducir la inflamación del cáncer metastásico, incluido el cáncer colorrectal metastásico. En el nuevo estudio, 11 mujeres con cáncer de mama HER2 negativo metastásico avanzadorecibió tratamiento con anakinra, y después de solo dos semanas mostró una reducción de la expresión génica de IL1b y otras citocinas y vías de señalización.
Luego, los pacientes recibieron anakinra en combinación con quimioterapéuticos estándar para cánceres negativos para HER2 durante una duración media de cuatro meses. Algunos pacientes informaron menos dolor y mayor calidad de vida durante este tratamiento combinado, y tres de ellos aún están vivos.
El informe del equipo aparece como el artículo de portada en la revista Investigación del cáncer , junto con un comentario de Charles A. Dinarello, Ph.D., de la Universidad de Colorado Denver Anschutz Medical Campus, que descubrió, clonó y caracterizó la biología esencial de una "molécula de fiebre" humana, que más tarde se denominó Interleukin-1 IL-1.
"El estudio representa varios años de investigación dedicada sobre el cáncer por Palucka y sus colegas", escribe Dinarello. "Aunque existen varias ventajas de conocer una firma transcripcional, incluidos el riesgo y el pronóstico, un beneficio real es la explotación de la firma para desarrollarlaterapias específicas y dirigidas. En el caso de pacientes con cáncer con genes característicos de IL-1, uno podría simplemente bloquear IL1. De hecho, esto es exactamente lo que el estudio logró ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Laboratorio Jackson . Original escrito por Joyce Dall'Acqua Peterson. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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