Un nuevo estudio ha identificado un nuevo factor molecular del cáncer de próstata letal, junto con una molécula que podría usarse para atacarlo. Los hallazgos se hicieron en ratones de laboratorio. Si se confirma en humanos, podrían conducir a formas más efectivas de controlarciertos tipos agresivos de cáncer de próstata, la segunda causa principal de muerte por cáncer para hombres en los EE. UU.
Los hombres cuyos tumores de cáncer de próstata están localizados generalmente sobreviven muchos años después del diagnóstico, ya sea que se sometan a cirugía, radioterapia o no reciben ningún tratamiento. Pero para una minoría de hombres cuyo cáncer se propaga a otras partes del cuerpo y resiste la terapia hormonal, elEl pronóstico es malo, con menos de un tercio sobreviviendo cinco años después del diagnóstico. Más de 29,000 hombres en los Estados Unidos mueren de cáncer de próstata cada año, según la Sociedad Americana del Cáncer.
"Necesitamos nuevas estrategias para evitar que el cáncer de próstata se vuelva mortal para los miles de hombres cuya enfermedad hace metástasis y resiste la terapia hormonal", dijo Michael Freeman, PhD, codirector del Programa de Biología del Cáncer en el Instituto de Cáncer Comprensivo Samuel Oschin enCedars-Sinai: la terapia hormonal bloquea la actividad de las hormonas masculinas, que estimulan el crecimiento del tipo más común de cáncer de próstata.
Freeman fue el autor correspondiente del estudio multiinstitucional, publicado en la revista medicina natural . Los primeros autores fueron la científica del proyecto Mirja Rotinen, PhD, y Sungyong You, PhD, profesora asistente de Cirugía y Ciencias Biomédicas, ambos en Cedars-Sinai.
Para la investigación, el equipo analizó datos genéticos y moleculares de pacientes con cáncer en una gran base de datos. Encontraron evidencia de actividad elevada de la molécula Onecut2 en tumores de pacientes cuyo cáncer de próstata resistía la terapia hormonal. Onecut2, un tipo de factor de transcripción,es necesario para que el cuerpo produzca ciertas proteínas.
El equipo encontró que Onecut2 interfirió con la actividad de las proteínas del receptor de andrógenos, los objetivos de la terapia hormonal para el cáncer de próstata. Este proceso podría permitir que el cáncer se vuelva menos dependiente de las hormonas para el crecimiento. Al mismo tiempo, Onecut2 condujo parte del cáncerlas células cambian a una variedad más agresiva que resiste la terapia hormonal. "Estas acciones gemelas de Onecut2 podrían ayudar a explicar cómo ciertos cánceres de próstata evaden la terapia hormonal y se vuelven más agresivos", dijo Freeman, profesor de Cirugía y Ciencias Biomédicas.
En experimentos adicionales con muestras de tejido humano, bases de datos farmacéuticas y animales de laboratorio, los investigadores identificaron un compuesto, CSRM617, que contrarrestaba Onecut2. Mostraron que CSRM617 redujo significativamente el tamaño de las metástasis de cáncer de próstata en ratones ". Nuestra investigación sugirió que Onecut2 es unregulador principal del cáncer de próstata letal que puede ser un objetivo terapéutico útil en hasta un tercio de los pacientes cuyo cáncer se propaga y evade la terapia hormonal ", dijo Freeman.
Freeman también fue el autor correspondiente de un estudio reciente en la revista Investigación del cáncer que identificó un nuevo método para medir la agresividad del cáncer de próstata. Este método se basa en la estabilidad de las formas de los núcleos celulares del cáncer. La inestabilidad se asoció con los tipos de cáncer que se propagan. Los investigadores también descubrieron que podían detectar la inestabilidad de los núcleos enel torrente sanguíneo a través de las células eliminadas por el tumor. Estos hallazgos podrían conducir a técnicas menos invasivas para identificar el cáncer de próstata potencialmente peligroso y monitorear su progresión a través de muestras de sangre, dijo el equipo de investigación.
"Estos descubrimientos son emblemáticos del trabajo de cambio de paradigma que se está llevando a cabo en cáncer en Cedars-Sinai", dijo Dan Theodorescu, MD, PhD, director del instituto de cáncer. "Muestran cómo nuestros investigadores están superando el descubrimiento científico"al desarrollo clínico de nuevas terapias que impactarán a los pacientes ".
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Materiales proporcionado por Centro médico Cedars-Sinai . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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