La propagación de priones al cerebro no ocurre por transmisión directa a través de la barrera hematoencefálica, según un estudio publicado el 29 de noviembre en la revista de acceso abierto PLOS Patógenos por Annika Keller y Adriano Aguzzi, del Hospital Universitario de Zúrich, y sus colegas. Como lo señalaron los autores, la comprensión de cómo los priones ingresan al cerebro podría conducir al desarrollo de estrategias efectivas para prevenir la neurodegeneración, incluso después de que la infección fuera del sistema nerviosoya tuvo lugar.
Las enfermedades por priones o las encefalopatías espongiformes transmisibles EET son enfermedades cerebrales incurables causadas por modificaciones de la proteína priónica. Los priones pueden transmitirse a través de alimentos contaminados, instrumentos quirúrgicos y sangre. La transmisión de priones ha causado la epidemia de kuru en humanos y la encefalopatía espongiforme bovinaen bovinos, lo que a su vez ha causado la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Además, la inyección de hormonas contaminadas con priones ha causado cientos de casos de EET. Con el fin de desarrollar medicamentos para prevenir la propagación de priones al cerebro después de la exposición a través de alimentos oprocedimientos médicos, es necesario comprender cómo se propagan los priones desde el sitio de entrada al cerebro.
En el nuevo estudio, los investigadores probaron si los priones en la sangre pueden ingresar al cerebro a través de los vasos sanguíneos. Para ello, utilizaron ratones genéticamente modificados con una barrera hematoencefálica altamente permeable, una red de vasos sanguíneos y tejido que escompuesto por células espaciadas y ayuda a evitar que las sustancias nocivas lleguen al cerebro. Tanto los ratones genéticamente modificados como los no modificados fueron similares en sus tasas de supervivencia después de la infección con priones. Estos sorprendentes resultados sugieren que el paso de priones a través de la barrera hematoencefálica puede no serrelevante para el desarrollo de la enfermedad. Tomados en conjunto con hallazgos anteriores, los nuevos resultados sugieren que los priones probablemente lleguen al cerebro viajando a lo largo de los nervios en otras partes del cuerpo, similares a los rabdovirus y herpesvirus.
"Los estudios en ratones que poseen una barrera hematoencefálica permeable BBB se suman a la conjetura de que el prión extendido desde la periferia al cerebro no ocurre por la transición directa a través del BBB", agrega Keller. "Además de su importancia para lo básicoentendiendo la neuroinvasión de priones, estos resultados pueden ser relevantes para la posibilidad de desarrollar una profilaxis efectiva posterior a la exposición de enfermedades priónicas, que pueden prevenir la neurodegeneración incluso después de que ya se haya producido una infección extraneural ".
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Materiales proporcionados por PLOS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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