La esquizofrenia podría ser causada por una mutación genética que causa una anormalidad estructural en el cerebro durante la adolescencia. Por lo tanto, la prueba del gen SLC39A8 y los escáneres cerebrales para la esquizofrenia podrían predecir si alguien la desarrollará o no, según los investigadores de la Universidad de Warwickhan encontrado.
El desarrollo cerebral anormal en la adolescencia está asociado con enfermedades mentales en adultos. Investigadores de la Universidad de Warwick han descubierto cómo los genes que están directamente asociados con enfermedades mentales se vuelven patógenos.
El equipo de investigación de Feng Jianfeng, del Departamento de Informática, ha analizado más de 10,000 datos de imágenes genéticas recolectados de más de 20 universidades en 6 países.
Según un estudio de asociación de todo el cerebro y todo el genoma, descubrieron que una mutación genética, que se asoció con un mayor riesgo de esquizofrenia, se correlacionó significativamente con el aumento del volumen de putamen en cerebros adolescentes.
El estudio ha encontrado una nueva vía de riesgo genético que interrumpe el desarrollo del cerebro adolescente y, por lo tanto, aumenta aún más el riesgo de enfermedad mental, lo que con suerte ayudará a revelar la patogénesis de la esquizofrenia y proporcionará nuevas posibilidades para el estudio teórico de la intervención previa antes de la intervención.aparición de síntomas clínicos.
La prevención y el tratamiento de los trastornos psiquiátricos son desafíos mundiales. Se informa que las enfermedades mentales se han convertido en uno de los mayores desafíos del sistema médico, superando las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares y los tumores malignos.
Los síntomas clínicos de varias enfermedades mentales pueden ser causados por un desarrollo anormal del cerebro en la adolescencia. Sin embargo, un estudio anterior ha acumulado 20,000 datos de imágenes genéticas en todo el mundo que no han podido identificar ninguna variante genética asociada con un mayor riesgo de trastornos psiquiátricos y de materia grisvolumen de la estructura del cerebro.
El equipo se centró en imágenes estructurales del cerebro de adolescentes sanos de 14 años. En lugar de aplicar el atlas anatómico clásico de las regiones cerebrales, la investigación actual había optado por realizar un análisis exploratorio holístico a nivel de vóxel y de todo el genoma, y descubrió por primera vez que el volumen de la materia gris del putamen en los adolescentes está asociado con una variación genética que el Grupo Internacional de Investigación en Genética Psiquiátrica ya había asociado con el riesgo de esquizofrenia.
Basado en los resultados estadísticos del análisis de asociación genómica a gran escala, el equipo de investigación realizó un análisis de aleatorización mendeliano basado en datos resumidos, inferiendo una nueva vía desde el gen y el cerebro a las enfermedades mentales: una mutación genética SNP rs13107325 en un transportador de zincgen SLC39A8 eleva el riesgo de esquizofrenia en la edad adulta al interrumpir el desarrollo del volumen de putamen en cerebros adolescentes.
Otra dificultad resuelta por el estudio actual es que el estudio de asociación de todo el genoma y vóxel aumentó significativamente la computación en 40,000 veces en comparación con el estudio de asociación anterior de todo el genoma de las estructuras cerebrales candidatas. Para cumplir con este desafío computacional, el equipo de investigacióndesarrolló un nuevo algoritmo que acelera el análisis de asociación en 10,000 veces, lo que permitió calcular 16,000,000 de asociaciones en 100 horas, y validó los hallazgos usando múltiples muestras independientes.
El profesor Feng Jianfeng, líder del equipo de la Universidad de Warwick comenta: "Gracias a nuestra red internacional para colaborar en la ciencia del cerebro, el análisis de datos de imágenes genéticas multicéntrico actual es posible. El estudio ha integrado más de 10,000 casos de genética de imágenesdatos de más de 20 universidades e institutos de investigación de seis países, incluidos IMAGEN en la UE, SYS en Canadá, Biobank del Reino Unido, 3C de Francia y LIBD de EE. UU. "
Luo Qiang, miembro del equipo de investigación comenta: "Una de las principales dificultades que este tipo de investigación necesita superar es que el control genético de los cambios cerebrales con la edad. Los estudios anteriores no han controlado estrictamente el efecto de confusión de la edad sobre el gen-asociación cerebral, y este efecto de confusión puede desdibujar dicha asociación ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Warwick . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :