Para un estimado de 4.2 millones de niños que viven con alergias a maní, el menor rastro de ingredientes de maní y maní podría tener consecuencias fatales. La alergia es el resultado de la unión de alérgenos con un anticuerpo llamado inmunoglobulina E IgE en la superficie de las células inmunes,desencadenando una reacción en cadena compleja que podría conducir a una respuesta que varía en severidad desde una erupción cutánea hasta un shock anafiláctico.
Ahora, en un nuevo estudio publicado en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias , los investigadores de la Universidad de Notre Dame han evitado de manera efectiva la unión de los alérgenos de maní con IgE para suprimir la reacción alérgica a los cacahuetes utilizando un diseño de inhibidores específicos de alérgenos de primera clase.
"El éxito de este estudio es emocionante porque abre la puerta al establecimiento de una clase completamente nueva de terapias para alergias", dijo Basar Bilgicer, profesor asociado en el Departamento de Ingeniería Química y Biomolecular y afiliado de Diagnósticos y Terapéuticos Avanzados en Notre Dame, quien dirigió el estudio: "Ahora tenemos el primer ejemplo funcional de inhibición selectiva de IgE a un alérgeno alimentario, que no hemos tenido antes".
En un proceso llamado desgranulación, las proteínas IgE y alergénicas se unen en la superficie de las células inmunes, llamadas mastocitos, liberando gránulos como la histamina, que es el primer paso y el más crítico en la reacción alérgica de un paciente. No existen medicamentos actuales que seancapaz de prevenir ese proceso. Un inhibidor que solo se dirige a la IgE puede conducir a una supresión inmune generalizada, que según los estudios puede causar un aumento de la infección parasitaria e incluso el cáncer. Para Bilgicer, el desafío fue desarrollar un inhibidor diseñado específicamente para inhibirunión de IgE y las proteínas alergénicas sin interferir con ninguna otra función del sistema inmunitario. Los inhibidores específicos de alergenos alimentarios detendrían la desgranulación, el principal impulsor de reacciones alérgicas potencialmente mortales, sin poner en riesgo el sistema inmunitario de los pacientes o su salud.
Para lograr su objetivo, Bilgicer y su equipo utilizaron nanopartículas, llamadas nanoalérgenos, para detectar e identificar los sitios de unión clave en las proteínas de maní que los anticuerpos IgE del paciente reconocen al estudiar muestras de una pequeña población de pacientes con alergias severas al maní.Bilgicer dijo que es significativo, porque "parece que solo unos pocos sitios parecen ser excepcionalmente críticos para impulsar la respuesta alérgica". Una vez identificado, el equipo de Bilgicer sintetizó un inhibidor especializado, llamado inhibidor heterobivalente covalente cHBI, para evitar que la IgE se una alproteína de maní. En un estudio de 16 muestras de pacientes con alergias graves al maní, los cHBI lograron inhibir una respuesta alérgica en hasta el 90 por ciento de todas las muestras.
El estudio presenta un caso convincente para un mayor desarrollo y evaluación de cHBI como una estrategia viable para el tratamiento de las alergias al maní.
Los coautores del estudio incluyen Peter E. Deak, Baksun Kim, Tanyel Kiziltepe y Jaeho Shin, también en Notre Dame; Mark H. Kaplan y Amina Abdul Qayum en el Departamento de Pediatría del Centro de Pediatría Herman B. WellsInvestigación, Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana; Kirsten M. Kloepfer y Girish Vitalpur en el Departamento de Pediatría, Sección de Neumología, Alergia y Medicina del Sueño en el Hospital Riley para Niños, Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana; Matthew J. Turner en el Departamento de Dermatologíaen la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana y en el Centro Médico Richard L. Roudebush VA; y Wayne G. Shreffler y Neal Smith en el Centro de Alergia Alimentaria, Hospital General de Massachusetts.
El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de Salud proporcionó la mayoría de los fondos. Los fondos también vinieron de Douglas Zych y Jim y Annette Lecinski.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Notre Dame . Original escrito por Jessica Sieff. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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