Una nueva molécula -EPB-53-, podría ayudar a combatir la diabetes tipo 2 y la enfermedad del hígado graso no alcohólico, según un nuevo estudio dirigido por el equipo de Manuel Vázquez-Carrera, de la Facultad de Farmacia y Ciencias de los Alimentos yel Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona IBUB y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas CIBERDEM.
Otros participantes en el estudio, publicado en la revista Revista británica de farmacología , son los miembros de los equipos liderados por los investigadores Francesc Villarroya, de la Facultad de Biología y el Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona IBUB y miembro del Centro de Investigación Biomédica de Redes de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición CIBERobny el Instituto de Investigación Sant Joan de Déu; y Santiago Vázquez, de la Unidad de Química Farmacéutica de la Facultad de Farmacia y Ciencias de los Alimentos de la UB e IBUB.
Diabetes: investigación sobre fármacos activos administrados por vía oral
La hormona FGF21 -el factor de crecimiento de fibroblastos 21- es un factor endocrino con un papel determinante en el metabolismo energético como agente antidiabético y antiobesidad. Esta hormona, que principalmente sintetiza el hígado, se considera un potencial terapéuticoobjetivo para tratar la diabetes tipo 2 y la enfermedad del hígado graso no alcohólico, que generalmente ocurre debido a la obesidad y la resistencia a la insulina. Sin embargo, los compuestos análogos de FGF21 que mostraron actividad farmacéutica en modelos animales requieren inyección subcutánea y pueden generar efectos adversos pérdida de huesomasa, aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, etc..
Según el nuevo estudio preclínico, los niveles de FGF21 en el hígado y el plasma pueden aumentar a través de la administración oral de la molécula EPB-53 ". Este efecto es posible porque EPB-53 es una molécula que activa la IRH quinasa eIF2?regulado por el grupo hemo, una quinasa que puede aumentar un factor de transcripción involucrado en el aumento de FGF21, que reduce la tolerancia a la glucosa y la esteatosis hepática en ratones alimentados con una dieta rica en grasas ", señala el investigador Manuel Vázquez-Carrera,del Departamento de Farmacología, Toxicología y Química Terapéutica de la UB.
Un problema creciente en la salud mundial
Las conclusiones del estudio demuestran que el uso de compuestos inductores de FGF21 podría conducir a nuevas estrategias terapéuticas para tratar la diabetes tipo 2 y la enfermedad del hígado graso no alcohólico, de manera similar a lo que hacen los compuestos análogos por vía subcutánea.
"Además, esperamos ver en futuros estudios que estos no causarían efectos adversos que se han descrito en algunos análogos de FGF21. Por lo tanto, estamos trabajando en el desarrollo de nuevos activadores de HRI con mejores características farmacocinéticas para el tratamiento del tipo2 diabetes como la esteatohepatitis no alcohólica ", señala Vázquez-Carrera.
La incidencia de diabetes mellitus tipo 2 ha crecido entre la población en los últimos años y los medicamentos disponibles no pueden controlar el progreso de la enfermedad en todos los pacientes. Además, la enfermedad del hígado graso no alcohólico afecta a una de cada cuatro personas ylos peores casos, la esteatohepatitis no alcohólica, no tienen ningún medicamento específico aprobado. Encontrar nuevos medicamentos para la administración oral es, por lo tanto, uno de los desafíos en biomedicina para mejorar la atención médica de millones de personas en todo el mundo, que se ven afectadas por estas enfermedades metabólicas.
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Materiales proporcionado por Universidad de Barcelona . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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