El cáncer de próstata a menudo se vuelve letal a medida que se propaga a los huesos, y el proceso detrás de esta característica mortal podría convertirse en un objetivo para la radiación dirigida al hueso y posibles nuevas terapias.
En un estudio publicado en línea el martes en la revista PLOS UNO , los investigadores del Duke Cancer Institute describen cómo las células de cáncer de próstata desarrollan la capacidad de imitar las células formadoras de hueso llamadas osteoblastos, lo que les permite proliferar en el microambiente óseo.
Se ha demostrado que atacar estas células con radio 233, un isótopo radiactivo que se dirige selectivamente a las células en estas metástasis óseas, prolonga la vida de los pacientes. Pero se necesitaba una mejor comprensión de cómo funciona el radio en el hueso.
El mapeo de este proceso de imitación podría conducir a un uso más efectivo del radio 233 y al desarrollo de nuevas terapias para tratar o prevenir la propagación del cáncer de próstata a los huesos.
"Dado que la mayoría de los hombres que mueren de cáncer de próstata tienen metástasis óseas, este trabajo es fundamental para ayudar a comprender este proceso", dijo el autor principal Andrew Armstrong, MD, director de investigación en el Centro de Cáncer de Próstata y Urológico del Instituto de Cáncer de Duke.
Armstrong y sus colegas inscribieron a un pequeño grupo de estudio de 20 hombres con cáncer de próstata metastásico óseo sintomático. Al analizar las células tumorales circulantes de los participantes del estudio, encontraron que las enzimas formadoras de hueso parecían expresarse comúnmente, y que las alteraciones genéticas en los huesoslas vías de formación también fueron comunes en estas células de cáncer de próstata.
Validaron estos nuevos hallazgos genéticos en un ensayo multicéntrico separado que involucró a un grupo más grande de más de 40 hombres con cáncer de próstata y metástasis óseas.
Después del tratamiento con radio-223, los investigadores encontraron que el isótopo radioactivo se concentró en metástasis óseas, pero las células tumorales aún circulaban y el cáncer progresaba dentro de los seis meses posteriores a la terapia. Los investigadores encontraron una variedad de alteraciones genéticas complejas en estas células tumorales queprobablemente les permitió persistir y desarrollar resistencia a la radiación con el tiempo.
"La osteomimética puede contribuir en parte a la forma en que el cáncer de próstata se propaga a los huesos, pero también a la absorción de radio-223 dentro de las metástasis óseas y, por lo tanto, puede mejorar el beneficio terapéutico de esta radioterapia dirigida al hueso", dijo Armstrong.vía letal de la metástasis ósea del cáncer de próstata, el estudio señala nuevos objetivos y, por lo tanto, áreas críticas de investigación para diseñar mejores terapias dirigidas a tumores.
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Materiales proporcionado por Centro médico de la Universidad de Duke . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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