Estudios anteriores han demostrado que algunas mujeres que usan aspirina y luego son diagnosticadas con cáncer de seno pueden vivir más tiempo, lo que puede estar relacionado con los efectos antiinflamatorios del medicamento en el cuerpo. Sin embargo, una porción de las usuarias de aspirina con cáncer de seno parecetienen un mayor riesgo de mortalidad después del cáncer de mama. Según un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de Carolina del Norte en la Escuela de Salud Pública Global Chapel Hill Gillings, la razón de este efecto inverso podría explicarse por la metilación del ADN de los genes en el cáncer de mamatumores o sangre periférica.
La metilación es una modificación química en la que un grupo metilo actúa como interruptores de luz a lo largo de la molécula de ADN, activando y desactivando parte de la actividad genética. Cambios químicos en áreas del ADN que son responsables de la muerte, daño y reparación celular, como ocurreen metilación: son conocidos contribuyentes al desarrollo del cáncer a lo largo del tiempo. La identificación de las áreas donde ocurren estos cambios epigenéticos es prometedora para predecir ciertos riesgos o métodos efectivos de tratamiento.
El estudio, publicado el 12 de agosto en la revista interdisciplinaria de la American Cancer Society CÁNCER , es el primero en examinar el efecto de la metilación del ADN en tejidos tumorales de seno y células que circulan en la sangre periférica de los pacientes sobre la asociación entre el uso de aspirina y la mortalidad en mujeres con cáncer de seno.
"La inflamación crónica es un jugador clave en el desarrollo de múltiples tipos de cáncer, incluido el cáncer de mama", dijo el primer autor Tengteng Wang, quien dirigió este estudio mientras era candidata al doctorado en el departamento de epidemiología de la Escuela Gillings ". La aspirina esun importante fármaco antiinflamatorio no esteroideo que tiene propiedades antiinflamatorias. Dado esto, evidencia sustancial de estudios de laboratorio y de población sugiere que tomar aspirina puede reducir el riesgo de desarrollar cáncer de seno ".
Sin embargo, la asociación del uso de aspirina con los resultados de muerte después del diagnóstico de cáncer de mama sigue siendo poco concluyente e inconsistente entre los estudios, lo que llevó a los investigadores a explorar si las diferentes influencias de la aspirina en pacientes con cáncer de mama podrían estar relacionadas con perfiles de ADN claramente diferentes debido a la metilación.
El equipo analizó datos de 1,266 mujeres con cáncer de seno en el Estudio de Cáncer de Seno de Long Island que fueron seguidas por mortalidad posterior. La mortalidad por todas las causas después del cáncer de seno se elevó en un 67% entre aquellas que habían usado aspirina al menos una vez por semana duranteseis semanas antes del diagnóstico y tenía un promotor tumoral metilado del gen 1 del cáncer de seno, conocido como BRCA1. La mortalidad específica por cáncer de seno disminuyó en un 22-40% en usuarias de aspirina con promotor tumoral no metilado de genes BRCA1 y receptor de progesterona PR, ytambién aquellos con hipermetilación global de elementos intercalados largos 1. Estos resultados sugieren diferencias reales en el riesgo de mortalidad por cáncer de mama en grupos de pacientes con estos diferentes perfiles de metilación en ADN de tejido tumoral y ADN de sangre periférica.
El equipo de investigación señala la necesidad de una mayor exploración del impacto potencial, bueno o malo, que la aspirina puede tener en pacientes con cáncer de seno específico debido a sus perfiles de metilación del ADN. Los hallazgos no indican que alguien con riesgo elevado de cáncer de senodebe comenzar a tomar aspirina, y las personas deben hablar con sus médicos antes de hacer cambios en sus medicamentos.
"La investigación futura diseñada para replicar nuestros hallazgos debe incluir un tamaño de muestra más grande para permitir el examen de los patrones de uso de la aspirina y un panel ampliado de genes para explorar el papel de la predisposición genética en la conducción de la inestabilidad genética general en la supervivencia después del diagnóstico de cáncer de mama,"dijeron Wang y su mentora Marilie Gammon, profesora de epidemiología en la Escuela Gillings y autora principal del estudio.
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Materiales proporcionado por Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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