La tuberculosis y el VIH, dos de las enfermedades infecciosas más mortales del mundo, son mucho peores cuando ocurren juntas. Ahora, los investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Texas han identificado un mecanismo importante en el trabajo en este problema de salud problemático. Y su descubrimiento podría conducir aa un nuevo modo de tratamiento para las personas en riesgo. Los resultados se publicaron en el Revista de investigación clínica , un lugar de primer nivel para avances críticos en la investigación biomédica.
"Estábamos un poco sorprendidos por el grado de claridad en nuestros datos", dijo el profesor y director del Centro Nacional de Investigación de Primates del Sudoeste, Deepak Kaushal, Ph.D. "Estoy realmente muy emocionado de seguir adelante probando diferentes enfoques de tratamiento enmonos coinfectados "
La comunidad científica ha asumido durante mucho tiempo que la razón por la cual las personas con VIH tienen más probabilidades de desarrollar TB es el agotamiento de las células inmunes llamadas células T CD4 +. Sin embargo, el equipo del Dr. Kaushal pudo demostrar que otros efectos de la coinfección viral juegan unpapel crucial en este proceso.
Utilizando alrededor de 40 macacos rhesus, los investigadores determinaron que la activación inmune crónica específica del pulmón es responsable de la progresión de la enfermedad. La activación inmune crónica es una disfunción de las vías inmunes que generan moléculas citocinas y quimiocinas que combaten los patógenos como bacterias, virusy hongos
El Dr. Kaushal usó una analogía para explicar qué hace esta disfunción causada por la infección por el VIH en el cuerpo. "Es como si todos los grifos y grifos de su casa estuviesen a tope todo el tiempo", dijo.perder mucha agua. Con esta disfunción, todas las citocinas y quimiocinas se producen constantemente a los niveles más altos. Esto desregula la capacidad del cuerpo para combatir otras infecciones ".
Incluso con la terapia antirretroviral estándar de oro ART para personas con VIH, la activación inmune crónica aún persiste. El Dr. Kaushal dijo que su estudio muestra que "necesitamos desarrollar enfoques para atacar la activación inmune crónica", tal vez con un medicamento que seríauna terapia adicional junto con ART.
El Dr. Kaushal dijo que las implicaciones de un nuevo método de tratamiento son enormes. Hasta una cuarta parte de la población mundial está infectada con tuberculosis. La mayoría de las veces, la enfermedad bacteriana permanece latente latente. En personas sanas con latenciaTB, solo el 5% desarrollará tuberculosis activa. En pacientes con VIH / SIDA, el riesgo de desarrollar TB activa aumenta de diez a 50%. La coinfección por TB y VIH se considera una sindemia global, lo que significa que las enfermedades son pandemias.infectando a personas de todo el mundo, y se promueven mutuamente. En algunas partes de África subsahariana, la tasa de coinfección TB / VIH es "astronómicamente alta", según el Dr. Kaushal, citando estadísticas que muestran que es 100 veces mayorque el resto del mundo
Este descubrimiento tardó 12 años en comenzar, comenzando con la creación de un modelo de primates no humanos para la coinfección TB / VIH. El Dr. Kaushal dijo que espera que nuevas estrategias de tratamiento puedan llegar a la clínica dentro de una década.
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Materiales proporcionado por Instituto de Investigación Biomédica de Texas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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