Un estudio de investigación publicado en la revista neoplasia y dirigido por el investigador principal Nallasivam Palanisamy, Ph.D., científico asociado en el Instituto de Urología Vattikuti del Sistema de Salud Henry Ford, ha identificado una nueva fusión de genes de cáncer de próstata que involucra el gen codificador de la proteína KLK4 y el pseudogen KLKP1. Este biomarcador único puededetectarse en las muestras de orina de pacientes con cáncer de próstata, ofreciendo un medio de detección no invasivo.
Actualmente, el examen de antígeno prostático específico PSA se usa como el método de detección estándar para el cáncer de próstata. Sin embargo, los niveles elevados de PSA no son exclusivos del cáncer de próstata, ya que también pueden ser causados por afecciones benignas de la próstata. Como resultado,Una prueba elevada de PSA a veces puede conducir a una biopsia de próstata innecesaria para el paciente, lo que conlleva un riesgo de sangrado e infección. Los resultados de esta investigación pueden ofrecer un método más preciso y confiable para diagnosticar el cáncer de próstata.
"Este estudio es emocionante porque tiene el potencial de ofrecer una alternativa no invasiva a la prueba tradicional de PSA para diagnosticar cánceres de próstata significativos", dijo Craig Rogers, MD, presidente del Instituto de Urología Vattikuti del Sistema de Salud Henry Ford"El descubrimiento de nuevos biomarcadores en última instancia beneficia a nuestros pacientes, ya que avanza nuestra comprensión de esta enfermedad compleja y cómo tratarla de manera más efectiva".
Cuando el gen que codifica la proteína KLK4 y el pseudogen KLKP1 se fusionan, se forma el gen de fusión KLK4-KLKP1. Pseudogenes como KLKP1 son versiones no funcionales o muertas de un gen real que normalmente no se expresa en una célula pero puedese activa en las células cancerosas e interrumpe las funciones del gen real.
"La característica única de este gen de fusión es la conversión del pseudogen no codificante KLKP1 en un gen codificador de proteínas, y su expresión única en aproximadamente el 30 por ciento del cáncer de próstata de alto grado de Gleason", dijo el Dr. Palanisamy. "Al igual que otra familia ETSLas fusiones de genes, KLK4-KLKP1 también se pueden detectar en las muestras de orina de pacientes con cáncer de próstata, lo que permite la detección no invasiva del cáncer de próstata. Dada la característica única de esta fusión, expresión específica del cáncer de próstata, propiedades oncogénicas y detección no invasiva, esta novelala fusión genética tiene el potencial de ser utilizada como un biomarcador para la detección temprana del cáncer de próstata y un objetivo terapéutico ".
Los investigadores que realizaron este estudio evaluaron una cohorte de 659 pacientes 380 caucásicos estadounidenses; 250 afroamericanos y 29 pacientes de otras razas, que revelaron que el gen de fusión KLK4-KLKP1 se expresa en aproximadamente el 32 por ciento de los pacientes con cáncer de próstata,representando un subconjunto distinto de casos de cáncer de próstata. El análisis correlativo mostró que el nuevo gen de fusión puede usarse en combinación con otros marcadores moleculares de cáncer de próstata para la detección del cáncer. Además de las muestras de orina, la fusión también podría detectarse en muestras de tejido de biopsia con aguja medianteusando un anticuerpo específico.
El cáncer de próstata es el cáncer más común entre los hombres en los Estados Unidos. Los avances en el diagnóstico, el tratamiento y el tratamiento han dado como resultado un aumento de las tasas de supervivencia, aunque el cáncer de próstata sigue siendo la segunda causa principal de muertes relacionadas con el cáncer entre los hombres estadounidenses. UnoUna de las principales barreras para lograr un control exitoso del cáncer de próstata es la complejidad molecular subyacente de la enfermedad misma.
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Materiales proporcionado por Sistema de salud Henry Ford . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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