Las células cancerosas, especialmente las más agresivas, parecen tener la capacidad de cambiar. Es así como evaden el tratamiento y se propagan por todo el cuerpo.
¿Pero cómo obtiene una célula cancerosa la energía que necesita para hacer esto?
"Nos preguntamos si una célula cancerosa que quiere cambiar su función puede redirigir la energía no porque tome nueva energía sino porque tiene un depósito almacenado de energía potencial", dice Sofia D. Merajver, MD, Ph.D.,profesor de medicina interna y epidemiología en la Universidad de Michigan e investigador en el Centro de Cáncer Rogel de la Universidad de Michigan.
El laboratorio de Merajver analizó los niveles de glucógeno, que representa una colección almacenada de moléculas de glucosa. La glucosa se convierte en energía, que el cáncer utiliza para crecer, propagarse y hacer metástasis.
El equipo midió los niveles de glucógeno en líneas celulares que representan cáncer de seno triple negativo, cáncer de seno inflamatorio, cáncer de seno con receptores hormonales positivos y células de seno normales.
El estudio, publicado en PLOS UNO descubrió que los cánceres agresivos almacenaban glucógeno en cantidades muy grandes, dependiendo del oxígeno disponible. Está en el orden de lo que se almacena en el hígado, un órgano cuya función clave es almacenar el glucógeno.
"Fue sorprendente la cantidad de glucógeno que estas células cancerosas estaban almacenando", dice Merajver. "Esto significa que el cáncer tiene toda la cantidad de glucógeno lista para descomponerse en moléculas de glucosa cuando surja la necesidad".
Aún más sorprendente, los investigadores encontraron que una enzima que controla la degradación del glucógeno en el cerebro desempeñaba un papel clave en el control del glucógeno en el cáncer de mama. La enzima PYG existe en varias formas, incluido el cerebro y el hígado. El PYGB se expresa principalmente en el cerebro.
Los investigadores derribaron PYGB en las células de cáncer de seno y descubrieron que las células no podían usar estas reservas de energía y se volvieron mucho menos agresivas. No vieron el mismo efecto en las células de seno normales.
"Esta es una forma completamente nueva de ver la plasticidad de las células de cáncer de seno", dice Merajver. "Creemos que esta capacidad de cambio, para que las células de cáncer de seno se reconecten dependiendo de su entorno, es la razón por la cual muchos pacientes se vuelven resistentesa medicamentos de precisión. Nuestro estudio muestra una forma en que las células cancerosas hacen esto mediante la creación de un depósito de bloques de construcción o energía ".
Los investigadores creen que PYGB podría ser un objetivo potencial para tratar o prevenir metástasis de cáncer de mama. Otros estudios explorarán este vínculo en modelos animales. Los investigadores también investigarán si los inhibidores de glucógeno fosforilasas, que se han estudiado en diabetes y enfermedades cardíacas, podrían disminuir o disminuirdetener la metástasis del cáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Medicina de Michigan - Universidad de Michigan . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :