La lucha contra el cáncer implica la erradicación de las células cancerosas, pero los tratamientos actuales inevitablemente tienen consecuencias negativas para las células sanas. Los pacientes a menudo desarrollan resistencia a los medicamentos y sufren efectos secundarios debido a las dosis utilizadas en los tratamientos. ¿Cómo puede este doble problema?Los científicos de la Universidad de Ginebra UNIGE, Suiza, analizaron 200 combinaciones de diferentes fármacos antitumorales en un intento de reducir las dosis. Emplearon una nueva técnica para evaluar el impacto de una combinación en una célula cancerosa y saludablecélulas simultáneamente. Los investigadores descubrieron una combinación muy prometedora de cuatro componentes, llamada C2, que puede matar las células tumorales y dejar las células sanas sin daños. Puede leer sobre estos resultados muy esperanzadores en la revista cánceres .
Los medicamentos que atacan los tumores tienen que ser agresivos para que sean efectivos. El equilibrio entre la destrucción de las células cancerosas y el daño colateral infligido en las células sanas es, sin embargo, un desafío constante. Las altas dosis de un medicamento contra el cáncer pueden causar dosprincipales tipos de daños: resistencia progresiva a los medicamentos a medida que el cuerpo se aclimata a las dosis masivas, y efectos secundarios no deseados en las células sanas del paciente. ¿Cómo, entonces, podemos combatir el cáncer sin dañar al paciente? "El objetivo principal es reducir eldosis de los medicamentos para que podamos evitar la resistencia ", explica Patrycja Nowak-Sliwinska, profesora en el Instituto de Ciencias Farmacéuticas de Suiza Occidental y en la UNIGE y en el Centro de Investigación Traslacional de la Universidad en Onco-Hematología CRTOH." Es por eso queestamos creando nuevas fórmulas formadas por varios tratamientos de dosis bajas que nos ayudarán a lograr nuestro objetivo sin inducir resistencia ".
Prueba de nuevas fórmulas simultáneamente
Los investigadores de UNIGE se centraron en diez sustancias utilizadas para combatir el cáncer, produciendo unas 200 combinaciones posibles. "Utilizamos un método que desarrollamos en nuestro laboratorio para probar estas diferentes combinaciones simultáneamente in vitro en una célula cancerosa y en una célula sana. El objetivofue comparar directamente los efectos del tratamiento en los dos tipos de células ", continúa el profesor Nowak-Sliwinska." Pudimos eliminar las fórmulas que no destruían las células enfermas junto con aquellas que también tenían un impacto en la saludcélulas."
Gracias a esta técnica de validación simultánea, los investigadores de UNIGE identificaron las combinaciones más efectivas con la menor cantidad de efectos secundarios posibles en las células sanas, destacando una en particular: C2.
Nuevo tratamiento altamente prometedor contra el cáncer
C2, que consta de cuatro productos tubacina, CI-994, erlotinib y dasatinib, está desarrollando un nuevo y muy prometedor mecanismo de acción ". Durante nuestras pruebas in vitro, encontramos que C2 mató hasta 20 vecesmás células cancerosas que otras combinaciones, a la vez que preserva las células sanas ", explica Patrick Meraldi, profesor del Departamento de Fisiología Celular y Metabolismo de la Facultad de Medicina de la UNIGE y de la CRTOH.
La característica especial de C2 es que se dirige a los centrosomas supernumerarios que solo se encuentran en las células tumorales. "Cada célula está equipada con dos centrosomas, organelos que le permiten dividirse en dos por cada" extracción "de la mitad de la célula,"explica el profesor Meraldi. En cuanto a las células cancerosas, tienen más centrosomas que tiran de la célula en tres o cuatro direcciones durante su división, lo que conduce a la muerte celular. Para prevenir esto, las células cancerosas agrupan los centrosomas en dos polos". C2bloquea la agrupación, causando una muerte celular específica de las células tumorales con centrosomas supernumerarios, mientras deja a las células sanas ilesas ", continúa el investigador con sede en Ginebra.
Actualmente hay un medicamento en el mercado que también induce divisiones en tres o cuatro direcciones: paclitaxel. Pero se requieren altas dosis, lo que causa numerosos efectos secundarios en los pacientes ". Es por eso que queremos reemplazar el uso de paclitaxel con C2 opor una combinación de ambos que reduciría el riesgo de resistencia y toxicidad ", dice el profesor Nowak-Sliwinska. Para hacer esto, los investigadores de UNIGE han presentado una patente para la combinación C2 y actualmente están en la fase de prueba in vivo en ratones para que puedanpuede observar los efectos de esta nueva fórmula en todo el cuerpo y no solo en una célula aislada. Un tratamiento de gran promesa está en el horizonte.
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Materiales proporcionado por Universidad de Ginebra . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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