El inmunólogo Johan Van Weyenbergh KU Leuven y sus colegas belga-brasileños han demostrado que un medicamento utilizado para combatir la artritis también detiene el proceso que permite que el bacilo de la tuberculosis infecte y secuestre las células madre sanguíneas.
La tuberculosis TB puede afectar cualquier parte del cuerpo, pero la propagación de la enfermedad puede comenzar en la médula ósea. Inmunólogos de KU Leuven y Brasil han demostrado que el bacilo de la TB secuestra las células madre de la médula ósea para giraren células huésped ideales para la multiplicación. También descubrieron que este mecanismo se puede detener mediante la administración de un medicamento contra la artritis.
escondido en la médula ósea
Aproximadamente una cuarta parte de la población mundial es portadora del bacilo de Koch, que puede causar tuberculosis TB. La mayoría de las personas infectadas tienen tuberculosis latente, lo que significa que no se enferman. Sin embargo, esta tuberculosis latente puede convertirse entuberculosis activa cuando el sistema inmunitario se debilita, por ejemplo, en los ancianos o en pacientes con VIH. En todo el mundo, la tuberculosis cobra más de 1,5 millones de vidas cada año.
La TB se conoce principalmente como una enfermedad pulmonar, la tuberculosis pulmonar también es la forma infecciosa, pero la tuberculosis puede afectar a todos los tejidos y órganos. Todavía se desconoce cómo se propaga la enfermedad por el cuerpo, aunque los investigadores ya sospechaban que el bacilo se ocultaen la médula ósea. En cualquier caso, el bacilo de la tuberculosis necesita un huésped. Y son precisamente las células madre de la sangre las que son "engañadas" para convertirse en los anfitriones perfectos, como ha demostrado un estudio realizado por inmunólogos de KU Leuven y Brasil.
Secuestro de glóbulos blancos
El equipo de investigación belga-brasileño usó células madre sanguíneas de médula ósea y sangre del cordón umbilical de donantes sanos. "Pusimos estas células madre sanguíneas en un tubo de ensayo y las expusimos al bacilo de la tuberculosis", dice Johan Van Weyenbergh de la RegaInstituto de KU Leuven, quien es el coautor principal de este estudio. "Como resultado, tuvieron lugar dos procesos: el bacilo se infectó y comenzó a multiplicarse en las células madre sanguíneas. Al mismo tiempo, las células madre sanguíneas se transformaron enun tipo muy específico de glóbulos blancos. En circunstancias normales, los glóbulos blancos defienden nuestro cuerpo contra las infecciones, pero en este caso, fueron secuestrados por el bacilo y se convirtieron en células huésped ideales ".
¿De artritis a tuberculosis?
La buena noticia es que hay una manera de detener este proceso. Van Weyenbergh: "Hicimos un análisis informático a gran escala de bases de datos con genes que son importantes tanto para la TB como para las células madre sanguíneas. Para nuestra sorpresa, este análisis condujoun medicamento contra la artritis: Tocilizumab. Si administra ese medicamento en el tubo de ensayo, mata a dos pájaros de un tiro: la transformación de las células madre sanguíneas en células huésped se detiene y la multiplicación de los bacilos de la TB se ralentiza."
"Realizar pruebas en el laboratorio no es lo mismo que tratar a los pacientes, por supuesto. Nuestro trabajo presenta los resultados de una investigación fundamental. Se necesitarán más investigaciones y pruebas para explorar el potencial de nuestros hallazgos".
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Materiales proporcionado por KU Lovaina . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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