Dirigido por investigadores del Baylor College of Medicine, un estudio publicado en la revista Célula madre celular revela un nuevo mecanismo que contribuye al mantenimiento y reparación ósea en adultos y abre la posibilidad de desarrollar estrategias terapéuticas para mejorar la cicatrización ósea.
"La reparación ósea en adultos se basa en la activación de células madre óseas, que aún se caracterizan mal", dijo el autor correspondiente, el Dr. Dongsu Park, profesor asistente de genética molecular y humana y de patología e inmunología en Baylor. "Las células madre óseas tienense ha encontrado tanto en la médula ósea dentro del hueso como también en el periostio, la capa externa de tejido, que envuelve el hueso.Los estudios anteriores han demostrado que estas dos poblaciones de células madre, aunque comparten muchas características, también tienen características únicas.funciones y mecanismos reguladores específicos "
De las dos, las células madre periósticas son las menos entendidas. Se sabe que comprenden una población heterogénea de células que pueden contribuir al grosor óseo, la conformación y la reparación de fracturas, pero los científicos no han podido distinguir entre diferentes subtipos de huesocélulas madre para estudiar cómo se regulan sus diferentes funciones.
En el estudio actual, Park y sus colegas desarrollaron un método para identificar diferentes subpoblaciones de células madre periósticas, definir su contribución a la reparación de fracturas óseas en modelos de ratones vivos e identificar factores específicos que regulan su migración y proliferación en condiciones fisiológicas.
las células madre periósticas son los principales contribuyentes a la curación ósea
Los investigadores descubrieron marcadores específicos para las células madre periósticas en modelos de ratón. Los marcadores identificaron un subconjunto distinto de células madre que contribuye a la regeneración ósea adulta de por vida.
"También descubrimos que las células madre periósticas responden a lesiones mecánicas mediante la curación ósea", dijo Park. "Son importantes para la curación de fracturas óseas en ratones adultos y, curiosamente, su contribución a la regeneración ósea es mayor que la decélulas madre de la médula ósea "
Además, los investigadores descubrieron que las células madre periódicas también responden a moléculas inflamatorias llamadas quimiocinas, que generalmente se producen durante la lesión ósea. En particular, respondieron a la quimiocina CCL5.
Las células madre periósticas tienen receptores, moléculas en su superficie celular, que se unen a CCL5, que envía una señal a las células para que migren hacia el hueso lesionado y lo reparen. La eliminación del gen CCL5 en modelos de ratón resultó en defectos marcados enreparación ósea o curación tardía. Cuando los investigadores suministraron CCL5 a ratones con deficiencia de CCL5, la curación ósea se aceleró.
Los hallazgos sugirieron posibles aplicaciones terapéuticas. Por ejemplo, en personas con diabetes u osteoporosis en las que la curación ósea es lenta y puede dar lugar a otras complicaciones derivadas de la movilidad limitada, acelerar la curación ósea puede reducir la estancia hospitalaria y mejorar el pronóstico.
"Nuestros hallazgos contribuyen a una mejor comprensión de cómo sanan los huesos adultos. Creemos que este es uno de los primeros estudios que muestra que las células madre óseas son heterogéneas y que los diferentes subtipos tienen propiedades únicas reguladas por mecanismos específicos", dijo Park ".Hemos identificado marcadores que nos permiten distinguir los subtipos de células madre óseas y hemos estudiado lo que cada subtipo contribuye a la salud ósea. Comprender cómo se regulan las funciones de las células madre óseas ofrece la posibilidad de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar las lesiones óseas en adultos ".
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Materiales proporcionado por Baylor College of Medicine . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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