Los investigadores han descubierto cómo un antibiótico usado para tratar una infección intestinal debilitante permanece dentro del cuerpo dándole tiempo para tratar el problema de manera efectiva, un descubrimiento que allanará el camino para el desarrollo de tratamientos antibióticos más efectivos para combatir las superbacterias.
PE colitis pseudomembranosa es una inflamación debilitante del colon causada por una infección con el microbio Clostridium difficile y a veces Staphylococcus aureus. El antibiótico que contiene azúcar o carbohidratos conocido como vancomicina se toma por vía oral para matar al microbio infectante.
Para ser efectiva, la vancomicina debe permanecer en el tracto gastrointestinal intestino cerca de donde se necesita y no diluirse ni perderse a través del revestimiento del intestino y en el torrente sanguíneo. Un equipo multidisciplinario de científicos en elLas universidades de Nottingham y Leeds ahora han demostrado que este mecanismo de 'quedarse quieto' es precisamente lo que sucede y que puede ocurrir de una manera inesperada.
Formando una barrera formidable
La investigación, publicada hoy en Informes científicos muestra que las moléculas de proteínas y carbohidratos del intestino llamadas mucinas proporcionan una barrera formidable que ayuda a evitar que el fármaco escape mediante un mecanismo único de formación de grandes complejos o grupos moleculares. El antibiótico y las mucinas se unen para formar un complejo mucoadhesivo, probablemente atrapandoEl antibiótico dentro de grandes complejos. Es la vancomicina atrapada que los científicos creen que puede conducir al retraso en el tránsito del antibiótico, lo que lleva a una exposición prolongada del antibiótico a la infección. C. difficile .
La Dra. Mary Phillips-Jones, profesora asociada de biofísica de polímeros y microbios en la Universidad de Nottingham dirigió la investigación, dijo: "La vancomicina es un precioso antibiótico de" última línea "en el arsenal de terapias del clínico para combatir varios patógenos importantes, incluidosMRSA, neumonía, así como C. difficile . El efecto de agrupamiento con las mucinas intestinales revelado en nuestro estudio no solo brinda nueva información sobre lo que puede suceder cuando el antibiótico se administra por vía oral, sino que también puede proporcionar nuevas ideas sobre su comportamiento cuando se infunde en pacientes que padecen otras infecciones potencialmente mortales."
Los hallazgos también se ajustan a otros estudios que muestran que la vancomicina oral produce altos niveles de resistencia a la vancomicina entre algunas bacterias intestinales ERV, lo que contribuye a la generación de resistencia a los antimicrobianos una preocupación seria; el fenómeno de agrupamiento / complejación puede por lo tantoprimera explicación de un mecanismo por el cual ocurre esta generación de VRE. Pero los beneficios de tomar vancomicina oral en el momento adecuado y cuando sea apropiado aún superan cualquier generación negativa de resistencia a los antimicrobianos, y el estudio destaca que es aconsejable tomar vancomicina cuando su médico de cabecera le aconsejees bueno hacerlo
El Dr. Stephen Harding, profesor de Bioquímica Aplicada en la Universidad de Nottingham agregó: "El antibiótico vancomicina es una molécula verdaderamente notable: un medicamento con su propia propiedad mucoadhesiva o pegajosa que ralentiza su tránsito a través del intestino y proporciona el máximo efecto terapéuticoy minimizar el regreso de vancomicina no utilizada al medio ambiente. Si los científicos van a ganar la lucha contra la resistencia antimicrobiana, los enfoques conjuntos institucionales e interdisciplinarios como este exitoso serán cruciales ".
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Materiales proporcionado por Universidad de Nottingham . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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