Un coronavirus está amenazando la salud humana. El SARS-CoV-2 es altamente infeccioso y puede causar neumonía grave COVID-19. Un equipo ha encontrado un enfoque prometedor para comprender el virus. Utilizando la luz de rayos X de alta intensidadde la fuente de sincrotrón de Berlín BESSY II, han decodificado la arquitectura 3D de la proteasa principal del SARS-CoV-2. Esta proteína desempeña un papel central en la reproducción del virus.
Los equipos de todo el mundo están trabajando arduamente para desarrollar sustancias activas contra el SARS-CoV-2. El análisis estructural de las proteínas funcionales del virus es muy útil para este objetivo. La función de una proteína está estrechamente relacionada con su arquitectura 3D. SiEsta arquitectura 3D es conocida, es posible identificar puntos específicos de ataque para sustancias activas.
Una proteína especial es responsable de la reproducción de los virus: la proteasa principal viral Mpro o también 3CLpro. Un equipo dirigido por el Prof. Dr. Rolf Hilgenfeld, Universidad de Lübeck, ahora ha decodificado la arquitectura 3D de la proteasa principalde SARS-CoV-2. Los investigadores han utilizado la luz de rayos X de alta intensidad de la instalación BESSY II del Helmholtz-Zentrum Berlin.
"Para estos temas de mayor relevancia, podemos ofrecer acceso rápido a nuestros instrumentos", dice el Dr. Manfred Weiss, quien dirige el Grupo de Investigación de Cristalografía Macromolecular MX en HZB. En los llamados instrumentos MX, pequeños cristales de proteínaspuede analizarse con luz de rayos X muy brillante. Las imágenes contienen información sobre la arquitectura 3D de las moléculas de proteína. La forma compleja de la molécula de proteína y su densidad de electrones se calculan mediante algoritmos informáticos.
La arquitectura 3D proporciona puntos de partida concretos para el desarrollo de sustancias activas o inhibidores. Estos medicamentos podrían acoplarse específicamente a los puntos objetivo de la macromolécula e impedir su función. Rolf Hilgenfeld es un experto en el campo de la virología y ya desarrolló un inhibidor contra el SARS-virus durante la pandemia de SARS 2002/2003. En 2016, logró descifrar una enzima del virus Zika.
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Materiales proporcionado por Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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