La respuesta inflamatoria aguda a corto plazo desencadenada para reparar el tejido cardíaco lesionado después de un ataque cardíaco puede conducir al debilitamiento de la función de bombeo del corazón si la inflamación permanece activa a largo plazo. La insuficiencia cardíaca asociada con esta inflamación cardíaca crónica no resuelta se ha convertidoes una de las principales causas de muerte en los EE. UU. y en todo el mundo, pero se sabe poco sobre las diferencias en la reparación cardíaca y la eliminación segura de la inflamación entre hombres y mujeres.
Ganesh Halade, PhD, profesor asociado de ciencias cardiovasculares en la Universidad de Medicina del Sur de la Florida USF Health Morsani College of Medicine and Heart Institute, busca formas de retrasar o prevenir la insuficiencia cardíaca, incluidas las terapias dirigidas que pueden explicarposibles diferencias sexuales fisiológicas.
El equipo del Dr. Halade profundiza en los detalles de la señalización de respuesta metabólica y leucocitaria que facilita la reparación cardíaca durante la inflamación aguda después de una lesión como un ataque cardíaco y la resolución posterior. En particular, estudia cómo la inflamación no resuelta impulsada por una deficiencia de grasaLas moléculas de señalización derivadas del ácido influyen en la insuficiencia cardíaca. Conocidas como mediadores proresolventes especializados SPM, estas moléculas son producidas naturalmente por el cuerpo endógenas.
Ahora, un nuevo estudio dirigido por el Dr. Halade ha investigado los procesos moleculares y celulares subyacentes a la reparación cardíaca en ratones machos y hembras después de un ataque cardíaco grave. El estudio de Salud de la USF, realizado con el colaborador Charles N Serhan, PhD, DSc, enHarvard Medical School, informa que las mujeres mostraron una mejoría en la supervivencia de la insuficiencia cardíaca caracterizada por diferencias en la recuperación y estructura funcional cardíaca, más células inmunes reparadoras y niveles más altos de ácidos epoxieicosatrienoicos EET, moléculas de señalización con efectos antiinflamatorios.
"Descubrimos que la reparación del corazón ocurre más rápido en los ratones hembra que en los machos después del ataque cardíaco, eso mejora la supervivencia y retrasa la insuficiencia cardíaca", dijo el Dr. Halade, autor principal del artículo.
Su trabajo traslacional en curso puede tener aplicaciones para el desarrollo de terapias específicas para el sexo y otras terapias de insuficiencia cardíaca más precisas con menos efectos secundarios debido a la naturaleza endógena de las moléculas de señalización bioactivas. Actualmente, los hombres y las mujeres reciben los mismos medicamentos estándar de primera línea inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina / diuréticos, diuréticos y betabloqueantes para controlar las formas leves a graves de insuficiencia cardíaca.
para este estudio que aparece en JAHA , los investigadores utilizaron ratones jóvenes y sanos "libres de riesgo" para controlar los factores de riesgo cardiovascular variables, como la obesidad, la resistencia a la insulina, la diabetes, la hipertensión y el envejecimiento, comunes en un entorno clínico. Compararon el riesgo.ratones machos y hembras libres que se sometieron a un procedimiento para inducir un ataque cardíaco severo con aquellos que no lo hicieron.
Para enmarcar el estudio, es útil saber que la inflamación fisiológica después de la lesión del tejido tiene dos pasos: una respuesta aguda, donde los glóbulos blancos se precipitan al corazón para eliminar el tejido cardíaco muerto, y una fase de resolución, donde la inflamación se elimina conla ayuda de los macrófagos que llegan para reparar el daño y forman una cicatriz estable. Ambas respuestas se rigen por las señales de "entrar" y "salir" a los leucocitos un tipo de célula inmune que se infiltran en el sitio del músculo cardíaco lesionado porel ataque al corazón
Entre los hallazgos clave de la investigación de USF Health :
"La belleza de estas moléculas SPM y EET es que están biosintetizadas endógenamente y pueden ser útiles para eliminar la inflamación dañina en el asma y otras enfermedades, no solo la insuficiencia cardíaca", dijo el Dr. Halade.
Los investigadores de USF Health planean estudiar estas moléculas de señalización de lípidos bioactivos después de un ataque cardíaco en hombres y mujeres, y considerar la ausencia de factores variables relacionados con los humanos en ratones, como la raza.
El estudio fue apoyado por subvenciones del Instituto Nacional de NIH, Corazón, Pulmón y Sangre del Instituto NIH Dr. Halade y el Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales Dr. Serhan.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad del Sur de Florida USF Health . Original escrito por Anne DeLotto Baier. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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