Un equipo internacional de científicos, dirigido por la Universidad de Helsinki informó que la vitamina B3, la niacina, tiene un efecto terapéutico en la enfermedad muscular progresiva. La niacina retrasa la progresión de la enfermedad en pacientes con miopatía mitocondrial, una enfermedad progresiva sin tratamientos curativos previos.
Las formas de vitamina B3 han surgido recientemente como potentes potenciadores del metabolismo energético en roedores. Estas vitaminas son precursoras de NAD +, un cambio molecular del metabolismo entre los modos de ayuno y crecimiento.
Como se ha demostrado que el ayuno promueve la salud y la longevidad, por ejemplo, en ratones, se está desarrollando una variedad de "refuerzos NAD". Sin embargo, si existe deficiencia real de NAD + en la enfermedad humana y si los refuerzos NAD + podrían tener efectos curativos en pacientes con degenerativaenfermedades, se ha mantenido esquivo.
En la publicación actual, un equipo colaborativo de investigadores dirigido por la profesora de la academia Anu Suomalainen-Wartiovaara y la investigadora de la academia Eija Pirinen informaron que redujeron los niveles de NAD + en sangre y músculo de pacientes con miopatía mitocondrial.
"La enfermedad se caracteriza por debilidad muscular progresiva, intolerancia al ejercicio y calambres. Actualmente, no existen tratamientos que retrasen la progresión de la enfermedad", dice Suomalainen-Wartiovaara.
Niacina: una opción de tratamiento prometedora
Pirinen y sus colegas informan que el tratamiento con niacina aumentó eficazmente el NAD + en sangre tanto en pacientes como en sujetos sanos. La niacina restableció el NAD + en el músculo de los pacientes al nivel normal y mejoró la fuerza de los músculos grandes y la capacidad oxidativa mitocondrial. El metabolismo general se desplazó hacia el desujetos normales.
Los resultados de este estudio piloto abierto revelaron que la niacina es una opción de tratamiento prometedora para la miopatía mitocondrial. Sin embargo, los autores enfatizan que la niacina y el NAD + son modificadores metabólicos eficientes y el tratamiento con niacina debe aplicarse con precaución solo, cuando se detecta la deficiencia de NAD paraejemplo en la sangre del paciente.
"Nuestros resultados son una prueba de principio de que existe deficiencia de NAD + en humanos y que los refuerzos de NAD + pueden retrasar la progresión de la enfermedad muscular mitocondrial", comenta Suomalainen-Wartiovaara.
"El estudio es un salto significativo en el desarrollo de opciones de terapia dirigida para enfermedades metabólicas energéticas", continúa Suomalainen-Wartiovaara.
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Materiales proporcionado por Universidad de Helsinki . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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