Todas las células del cuerpo humano tienen una cierta vida útil, durante la cual realizan sus tareas esenciales. Al final de esta vida útil, alcanzan la senescencia y, al no poder realizar esas tareas, mueren. Esta muerte suicida se programa en sus genes a través deun proceso llamado apoptosis, que hace que se autodestruyan para dar paso a las células frescas, jóvenes y sanas para reemplazarlas.
Las mutaciones en un gen especial llamado p53 a veces pueden interferir con este proceso. Causadas por el envejecimiento, la luz ultravioleta y varios compuestos mutagénicos, estas mutaciones pueden desactivar el gen de apoptosis, lo que resulta en células "zombis" que se niegan a morir y continúan multiplicándose., diseminando el gen desactivado y reemplazando las células sanas que trabajan con tumores inmortales y de rápido crecimiento. Esta es la enfermedad que llamamos cáncer, y toma muchas formas dependiendo de qué células del cuerpo desarrollan las mutaciones.
Anteriormente, los científicos identificaron un compuesto anticancerígeno llamado FE399 en una especie de hongo filamentoso llamado Ascochyta, que a menudo se encuentra afectando cultivos alimentarios comunes como los cereales. El compuesto es un grupo específico de depsipéptidos, un tipo de grupo de aminoácidos, y fueSe demostró que induce la apoptosis en las células humanas cancerosas, particularmente en el cáncer colorrectal, mientras todavía están in vitro, lo que demuestra su valía como una sustancia química contra el cáncer.
Desafortunadamente, debido a una variedad de complejidades químicas, el compuesto FE399 no es fácil de purificar, lo que obstaculizó cualquier plan para sus aplicaciones generalizadas en el tratamiento del cáncer. Por lo tanto, estaba claro que extraer FE399? De los hongos naturalmente no sería comercialmentemétodo factible, y a pesar de la promesa de un poderoso medicamento contra el cáncer, la investigación de este compuesto en particular se detuvo.
Sin embargo, la promesa de un nuevo tratamiento contra el cáncer fue tentadora, y el profesor Isamu Shiina, junto con el Dr. Takayuki Tonoi y su equipo de la Universidad de Ciencias de Tokio, aceptaron el desafío. "Queríamos crear un compuesto de plomo que pudiera tratarcáncer de colon, y nuestro objetivo fue hacerlo a través de la síntesis total de FE399 ", dice el profesor Shiina. La síntesis total es el proceso de la síntesis química completa producción de una molécula compleja utilizando precursores disponibles comercialmente, lo que permite la producción en masa. Los resultados desus extensos estudios serán publicados en el Revista Europea de Química Orgánica .
El equipo calculó que primero, la estructura del depsipéptido necesitaría ser identificada. Esto era simple y podía realizarse fácilmente utilizando materiales disponibles comercialmente y de bajo costo. Después de este inicio simple, los procedimientos posteriores requirieron muchos pasos y resultaron en algunos pequeñosfallas cuando los isómeros se aislaron sin éxito.
Sin embargo, el equipo fue recompensado por sus esfuerzos cuando, en un gran avance, sus estudios de espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear confirmaron que un trío de manchas en una placa mostraba una firma química idéntica a la fórmula conocida de FE399, lo que significa que erancapaz de recrear con éxito FE399 sintéticamente.
Se descubrió que su técnica tiene un rendimiento general del 20%, lo cual es bastante prometedor para futuros planes de producción a gran escala. "Esperamos que este compuesto recién producido pueda proporcionar una opción de tratamiento sin precedentes para pacientes con cáncer colorrectal, y así mejorarlos resultados generales de la enfermedad y, en última instancia, mejorar su calidad de vida ", afirma el profesor Shiina.
Se necesita más investigación para probar la eficiencia de FE399 en el tratamiento de otros cánceres sólidos y de origen sanguíneo, y antes de la producción en masa, será necesario evaluar las actividades biológicas y la estructura de la molécula de FE399. Pero por ahora, el equipode la Universidad de Ciencias de Tokio están encantados con sus hallazgos, y están seguros de que su investigación ayudará a mejorar los tratamientos y terapias para pacientes con cáncer colorrectal.
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Materiales proporcionado por Universidad de Ciencias de Tokio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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