Una nueva formulación del acetato de abiraterona, un medicamento para el cáncer de próstata, actualmente comercializado como Zytiga, mejorará drásticamente la calidad de vida de las personas que padecen cáncer de próstata, ya que los ensayos preclínicos de la Universidad de Australia del Sur muestran que la nueva formulación mejoraLa eficacia de la droga en un 40%.
Desarrollado por el grupo de investigación de nanoestructura y administración de medicamentos del profesor Clive Prestidge en el Instituto de Investigación del Cáncer de UniSA, el descubrimiento innovador utiliza una formulación oral a base de aceite que no solo permite que una dosis más pequeña del medicamento sea efectiva, sino que también tiene el potencial dereducir posibles efectos secundarios, como hinchazón de las articulaciones y diarrea.
A pesar de que Zytiga es la formulación líder para tratar el cáncer de próstata, el investigador principal, el Dr. Hayley Schultz dice que la nueva formulación finalmente proporcionará un mejor tratamiento para los pacientes con cáncer de próstata.
El cáncer de próstata es el cáncer más comúnmente diagnosticado en hombres, con uno de cada seis en riesgo de diagnóstico antes de los 85 años. En 2019, se diagnosticaron más de 19,500 casos de cáncer de próstata en Australia. A nivel mundial, los casos de cáncer de próstata alcanzaron 1.28 millonesen 2018
"Muchos medicamentos son poco solubles en agua, por lo que cuando se ingieren, ingresan al intestino pero no se disuelven, lo que significa que su efecto terapéutico es limitado", dice el Dr. Schultz.
"Este es el caso de Zytiga. Aquí, solo el 10 por ciento de la dosis se absorbe, dejando el otro 90 por ciento sin disolver, donde simplemente pasa a través del cuerpo como desecho.
"Además de esto, los pacientes que toman Zytiga deben ayunar durante dos horas antes de tomar el medicamento, y otra hora después de tomar el medicamento para lograr una absorción predecible. Y como pueden imaginar, esto puede ser muy inconveniente."
"Nuestra nueva formulación cambia esto. Al usar aceites para imitar los efectos farmacéuticos de los alimentos, podemos aumentar significativamente la solubilización y absorción del medicamento, haciéndolo más efectivo y un tratamiento mucho menos invasivo para los pacientes".
La nueva formulación utiliza niveles muy altos de acetato de abiraterona disueltos en un aceite específico y encapsulados en micropartículas de sílice porosas para formar un polvo que se puede convertir en tabletas o en cápsulas. Aplicado al tratamiento humano, podría reducir la dosis de 1000 mga 700 mg por día, sin necesidad de ayunar.
El profesor Prestidge dice que si el equipo puede asegurar la financiación, los ensayos clínicos en humanos podrían estar a solo dos años de distancia.
"Con base en nuestro conocimiento del efecto alimenticio farmacéutico de este medicamento, planteamos la hipótesis de que su absorción en humanos se mejorará ampliamente con esta tecnología", dice el profesor Prestidge.
"Todo lo que podamos hacer para contribuir al desarrollo de un producto comercializado para mejorar la vida de los pacientes es invaluable".
"Esta nueva formulación es lo suficientemente flexible como para ser adoptada por miles de medicamentos diferentes; su potencial para ayudar a pacientes de todo tipo es exponencial".
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Materiales proporcionado por Universidad del sur de Australia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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