Los científicos que estudian el tipo más común y agresivo de tumor cerebral en adultos han descubierto una nueva forma de analizar células sanas y enfermas del mismo paciente.
Fundamentalmente, el trabajo que ha sido financiado por la organización benéfica Brain Tumor Research podría allanar el camino para un tratamiento verdaderamente personalizado para los pacientes diagnosticados con glioblastoma multiforme GBM. Solo el 25% de los pacientes con este tipo de tumor cerebral sobreviven más de unaaño y solo el 5% vive más de cinco años.
Un equipo del Centro de excelencia de investigación de tumores cerebrales de la Universidad Queen Mary de Londres ha establecido una línea de investigación experimental completamente nueva que, en un ensayo en el que participaron diez pacientes, ha revelado nuevos conocimientos sobre cómo se desarrolla la GBM, identificando nuevos objetivos potenciales para individuosTambién podría ayudar a predecir la respuesta de un paciente a los medicamentos que se utilizan actualmente en la clínica para otras enfermedades, lo que sería extremadamente valioso ya que el tiempo de supervivencia promedio para este tipo de tumor cerebral es de solo 12 a 18 meses.
Su artículo, Análisis epigenético comparativo de células iniciadoras de tumores y células madre neurales derivadas de EPSC singénicas SYNGN en el glioblastoma, se publica hoy jueves 21 de octubre en la revista de alto impacto Nature Communications. La profesora Silvia Marino, que dirige el equipo, dijo: "Hemos utilizado esta poderosa técnica para identificar cambios en la función de genes que ocurren en GBM que no implican un cambio en el código genético epigenética. Esto ha revelado nuevos conocimientos sobre cómo se desarrolla GBM e identificado nuevos objetivos potencialespara tratamientos individualizados. "
Mediante el uso de una combinación de trabajo de laboratorio y sofisticados programas informáticos analíticos, el equipo de Queen Mary ha identificado diferencias moleculares significativas que podrían explotarse para desarrollar nuevos tratamientos. Es un enfoque innovador que permite la comparación de células normales y malignas de la mismapaciente ayudando a identificar genes que juegan un papel en el crecimiento del tumor.
La investigación es particularmente significativa ya que el GBM es el tumor cerebral maligno más común en adultos. Su naturaleza agresiva significa que se disemina ampliamente al tejido cerebral circundante, lo que hace que la extirpación completa mediante cirugía sea casi imposible. Es extremadamente resistente a la radioterapia y la quimioterapia, lo que significa que es muyprobable que reaparezca después del tratamiento.
Hugh Adams, portavoz de Brain Tumor Research, dijo: "La naturaleza compleja de este tipo de tumor en particular significa que el estándar de atención para estos pacientes no ha cambiado en una generación, por lo que esta investigación brinda una esperanza muy necesaria para el futuro.Uno de los principales desafíos en el desarrollo de tratamientos efectivos para la GBM es que el tumor muestra una variación significativa entre pacientes e incluso puede haber una variación significativa dentro del tumor de un solo paciente. Estas variaciones pueden surgir de cambios en el código genético de la célula, conocidos como mutaciones.combinado con cambios en la forma en que se controlan genes específicos.
"Existe una fuerte evidencia de que las células GBM se desarrollan a partir de células madre neurales, pero los estudios anteriores no han podido comparar las células tumorales y su supuesta célula de origen de la misma persona. La profesora Marino y su equipo ahora han aprovechado el estado de la-art tecnologías de células madre y métodos de secuenciación de ADN de próxima generación para comparar células sanas y enfermas del mismo paciente. Sus resultados han demostrado cómo este enfoque puede revelar nuevos eventos moleculares que parecen ir mal cuando se desarrolla GBM, identificando así objetivos para potencialmente nuevostratos."
Los resultados del trabajo del equipo han demostrado cómo este enfoque puede revelar nuevos objetivos moleculares para tratamientos potencialmente nuevos. Por ejemplo, los resultados revelan cómo algunos tumores GBM pueden controlar el movimiento de las células T reguladoras, un tipo de célula inmunitaria y también harevelaron cambios epigenéticos que podrían usarse para predecir la respuesta a los medicamentos actualmente en uso clínico.
Los tumores cerebrales matan a más niños y adultos menores de 40 años que cualquier otro cáncer, pero históricamente solo el 1% del gasto nacional en investigación del cáncer se ha asignado a esta devastadora enfermedad.
Brain Tumor Research financia la investigación sostenible en centros especializados en el Reino Unido. También hace campaña para que el gobierno y las organizaciones benéficas contra el cáncer más grandes inviertan más en la investigación de los tumores cerebrales con el fin de acelerar nuevos tratamientos para los pacientes y, en última instancia, para encontrar uncura. La organización benéfica está pidiendo un gasto anual nacional de £ 35 millones para mejorar las tasas de supervivencia y los resultados de los pacientes en línea con otros cánceres como el cáncer de mama y la leucemia y también está haciendo campaña para una mayor reutilización de los medicamentos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Queen Mary de Londres . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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