http://www.science-things.com/news/health_medicine/personalized_medicine/ Nuevos desarrollos en medicina personalizada. en-us martes, 21 de julio de 2020 08:07:00 EDT martes, 21 de julio de 2020 08:07:00 EDT 60 http://www.science-things.com/images/scidaily-logo-rss.png http://www.science-things.com/news/health_medicine/personalized_medicine/ Para más noticias de ciencia, visite ScienceDaily. http://www.science-things.com/releases/2020/07/200715142315.htm Un estudio pionero sobre el cáncer de pulmón ha resaltado factores importantes que deberán considerarse en la próxima ola de estudios de medicina de precisión, particularmente en el tratamiento de cánceres genómicamente complicados. mié, 15 de julio de 2020 14:23:15 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/07/200715142315.htm http://www.science-things.com/releases/2020/07/200715123153.htm Un nuevo estudio ha identificado factores genéticos que pueden influir en la susceptibilidad a COVID-19. Los hallazgos podrían guiar el tratamiento personalizado para COVID-19. mié, 15 de julio de 2020 12:31:53 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/07/200715123153.htm http://www.science-things.com/releases/2020/07/200707120653.htm Los investigadores han mejorado su capacidad para identificar la causa genética de condiciones no diagnosticadas. martes, 07 de julio de 2020 12:06:53 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/07/200707120653.htm http://www.science-things.com/releases/2020/07/200707113210.htm En experimentos en ratas y ratones, dos científicos, un ingeniero y un oftalmólogo, informan sobre el uso exitoso de nanopartículas para administrar terapia génica para la enfermedad ocular cegadora. Una molécula grande de ingeniería única permite a los investigadores compactar grandes paquetes de ADN terapéutico paraser entregado en las células del ojo. martes, 07 de julio de 2020 11:32:10 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/07/200707113210.htm http://www.science-things.com/releases/2020/07/200706203822.htm Una variante genética heredada común es una causa frecuente de sordera en adultos, lo que significa que miles de personas están potencialmente en riesgo, revela una nueva investigación. lunes, 06 de julio de 2020 20:38:22 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/07/200706203822.htm http://www.science-things.com/releases/2020/06/200617100430.htm Al igual que cualquier célula del cuerpo, las células cancerosas necesitan azúcar, es decir, glucosa, para alimentar la proliferación y el crecimiento celular. Sin embargo, los investigadores han desbloqueado una debilidad en un tipo común de célula cancerosa: la inflexibilidad del azúcar. Es decir, cuando las células cancerosasestán expuestos a un tipo diferente de azúcar, la galactosa, las células no pueden adaptarse y morirán. mié, 17 de junio de 2020 10:04:30 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200617100430.htm http://www.science-things.com/releases/2020/06/200615140838.htm ¿Podrían los restos de ADN de una subespecie humana ahora extinta conocida como Denisovans ayudar a estimular las funciones inmunes de los humanos modernos? Un estudio internacional representa las primeras caracterizaciones de genes en el ADN de individuos sanos de poblaciones geográficamente y genéticamente distintas en Indonesia. Lun, 15 de junio de 2020 14:08:38 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200615140838.htm http://www.science-things.com/releases/2020/06/200604152052.htm Los investigadores revelan la táctica que usan las células cancerosas para adaptar y evadir el tratamiento. jue, 04 jun 2020 15:20:52 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200604152052.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200528160528.htm Se descubrió que una terapia combinada de ivosenidib IVO más venetoclax VEN con o sin azacitidina AZA es eficaz contra un subtipo genético específico de leucemia mieloide aguda AML en un ensayo de fase Ib / II. jue, 28 de mayo de 2020 16:05:28 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200528160528.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200513171121.htm Se ha demostrado que la reprogramación de las células de la piel de un paciente para reemplazar las células en el cerebro que se pierden progresivamente durante la enfermedad de Parkinson es técnicamente factible. mié, 13 de mayo de 2020 17:11:21 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200513171121.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200512134532.htm La composición genética de una mujer puede hacer que aumente de peso cuando usa un método anticonceptivo popular martes, 12 de mayo de 2020 13:45:32 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200512134532.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200504171918.htm La promesa de la medicina personalizada no se ha materializado por completo, dicen los investigadores, porque la sofisticación completa del modelo genético tiene una influencia más compleja y de mayor alcance en la salud humana de lo que los científicos se habían dado cuenta por primera vez. lunes, 04 de mayo de 2020 17:19:18 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200504171918.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200501133849.htm Ciertos cambios genéticos, denominados 'variantes patogénicas', aumentan sustancialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular y cáncer, las principales causas de muerte, pero las pruebas para identificar portadores individuales no son parte de la práctica clínica actual. viernes, 01 de mayo de 2020 13:38:49 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200501133849.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200428170629.htm Un medicamento que ya cuenta con licencia para el tratamiento del cáncer de seno y de ovario es más efectivo que la terapia hormonal dirigida para mantener el cáncer bajo control en algunos hombres con cáncer de próstata avanzado, informa un importante ensayo clínico. Olaparib, una píldora que carece de los efectos secundarios de la quimioterapia, puede apuntar a un talón de Aquiles en cánceres de próstata con una debilidad en su capacidad para reparar el ADN dañado. martes, 28 de abril de 2020 17:06:29 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200428170629.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200422214036.htm Los investigadores utilizaron células madre pluripotentes inducidas producidas a partir de la piel de un paciente con una forma genética rara de diabetes insulinodependiente, transformaron las células madre en células productoras de insulina, utilizaron la herramienta de edición de genes CRISPR para corregir un defecto quecausó la diabetes e implantó las células en ratones para revertir la diabetes en los animales. mié, 22 de abril de 2020 21:40:36 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200422214036.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200409142816.htm Los investigadores han identificado una variación genética responsable de impulsar el desarrollo de la enfermedad inflamatoria intestinal EII. La vía genética asociada con esta variación está involucrada en otros trastornos inmunes, lo que sugiere que el mecanismo que identificaron podría servir como un objetivo terapéutico importante. jue, 09 abr 2020 14:28:16 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200409142816.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200409140026.htm Los investigadores brindan una mirada más cercana a un modelo matemático y datos que muestran que las alteraciones individuales del paciente en el biomarcador de antígeno prostático específico PSA temprano en el tratamiento del cáncer pueden predecir los resultados a los ciclos de tratamiento adaptativo posteriores. jue, 09 abr 2020 14:00:26 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200409140026.htm http://www.science-things.com/releases/2020/03/200330152130.htm Los investigadores de Genética dicen que un nuevo enfoque podría beneficiar a todo tipo de afecciones de salud graves, y están instando a los científicos a arrancar rápidamente 'fruta baja' en beneficio de los pacientes. lunes, 30 de marzo de 2020 15:21:30 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/03/200330152130.htm http://www.science-things.com/releases/2020/03/200323125609.htm Los investigadores han identificado haplotipos, fragmentos ancestrales de ADN, que están asociados con el cáncer de próstata hereditario HPC en un primer estudio genómico hecho posible gracias al estudio de pacientes con cáncer de próstata con antecedentes familiares de la enfermedad. lunes, 23 de marzo de 2020 12:56:09 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/03/200323125609.htm http://www.science-things.com/releases/2020/03/200317175440.htm Los investigadores han identificado una firma genética que combina ciertas variantes genéticas maternas y fetales que están asociadas con un mayor riesgo de preeclampsia. martes, 17 de marzo de 2020 17:54:40 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/03/200317175440.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200217192031.htm Un análisis de 149 estudios científicos ha identificado 24 variantes genéticas que predisponen a las mujeres al cáncer de endometrio. Lun, 17 de febrero de 2020 19:20:31 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200217192031.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200207095422.htm Los ratones nacidos ciegos han mostrado una mejora significativa en la visión después de someterse a una nueva terapia génica. Vie, 07 Feb 2020 09:54:22 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200207095422.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200128114640.htm "La subrepresentación de las poblaciones asiáticas en los estudios genéticos ha significado que la relevancia médica para más de la mitad de la población humana se reduce", dijo un investigador. martes, 28 de enero de 2020 11:46:40 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200128114640.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200127134817.htm Nuevo estudio destaca hitos en la historia de los descubrimientos genéticos; se requiere un acceso equitativo y justo para abordar las disparidades. lunes, 27 de enero de 2020 13:48:17 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200127134817.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200123080718.htm Una base de datos de ADN de miles de australianos mayores sanos está configurada para cambiar la forma en que determinamos qué genes sustentan la enfermedad jue, 23 de enero de 2020 08:07:18 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200123080718.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200121124018.htm Los investigadores han descubierto formas de impulsar la terapia con células T CAR. martes, 21 de enero de 2020 12:40:18 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200121124018.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200116121847.htm Un nuevo estudio muestra que el gen MLL que causa cáncer también puede impulsar a las células madre pluripotentes a producir células madre hematopoyéticas, un gran paso en el esfuerzo de décadas de hacer células madre de sangre personalizables y duraderas. jue, 16 de enero de 2020 12:18:47 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200116121847.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200113153311.htm Un nuevo estudio ha descubierto una anomalía genética asociada con una respuesta deficiente a un tratamiento de asma común. Los resultados mostraron que los pacientes asmáticos con la variante genética tienen menos probabilidades de responder a los glucocorticoides y, a menudo, desarrollan asma grave. lunes, 13 de enero de 2020 15:33:11 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200113153311.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200109100823.htm Los científicos han creado un método de aprendizaje automático para clasificar las mutaciones de los tumores cerebrales de glioma basándose solo en imágenes de RM. Hasta ahora, la clasificación solo ha sido posible mediante muestreo de tejido durante la cirugía. El nuevo método no es invasivo, puede eliminar la necesidad de un tejidomuestra y ayuda a acelerar la entrega del tratamiento para los pacientes. jue, 09 ene 2020 10:08:23 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200109100823.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200107122305.htm Un importante estudio internacional sobre la genética del cáncer de seno ha identificado más de 350 'errores' de ADN que aumentan el riesgo de un individuo de desarrollar la enfermedad. Los científicos involucrados dicen que estos errores pueden influir en hasta 190 genes. martes, 07 de enero de 2020 12:23:05 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200107122305.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191226151741.htm Los organoides cerebrales cultivados en laboratorio desarrollados a partir del propio glioblastoma de un paciente, la forma más agresiva y común de cáncer cerebral, pueden contener las respuestas sobre cómo tratarlo mejor. Un nuevo estudio mostró cómo los organoides de glioblastoma podrían servir como modelos efectivos para evaluar rápidamenteestrategias de tratamiento personalizadas jue, 26 dic 2019 15:17:41 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191226151741.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191220105629.htm El examen de los haplotipos permite comprender la heredabilidad de ciertos rasgos complejos. Sin embargo, el análisis del genoma de los miembros de la familia suele ser necesario, un proceso tedioso y costoso. Los investigadores han desarrollado SHAPEIT4, un poderoso algoritmo informático que permite los haplotipos de cientosde miles de personas no relacionadas que se identificarán muy rápidamente. Los resultados son tan detallados como cuando se realiza el análisis familiar. Su herramienta está disponible en línea bajo una licencia de código abierto. viernes, 20 dic 2019 10:56:29 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191220105629.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191219142739.htm Según la nueva investigación, sus genes tienen menos del cinco por ciento que ver con su riesgo de desarrollar una enfermedad en particular. jue, 19 dic 2019 14:27:39 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191219142739.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191216094529.htm Un equipo de investigadores ha descifrado una variante genética rara para un trastorno que causa neurodegeneración severa en bebés. lun, 16 dic 2019 09:45:29 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191216094529.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191205224221.htm El riesgo de una persona de desarrollar cáncer se ve afectado por variaciones genéticas en regiones de ADN que no codifican proteínas, previamente descartadas como 'ADN basura', según una nueva investigación. Este nuevo estudio muestra que el riesgo de cáncer hereditario no solo se ve afectadopor mutaciones en genes clave del cáncer, conocidos como oncogenes y genes supresores de tumores, pero que las variaciones en el ADN que controla la expresión de estos genes también pueden conducir la enfermedad. jue, 05 dic 2019 22:42:21 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191205224221.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191202140610.htm Un estudio sugiere un nuevo enfoque, o posiblemente dos nuevos enfoques contra las metástasis óseas del cáncer de próstata: si bien las terapias dirigidas y las inmunoterapias contra el cáncer no han sido especialmente exitosas contra los cánceres de próstata primarios, el estudio sugiere que ambos enfoques pueden ser efectivos contralas metástasis óseas que crecen a partir de cánceres de próstata primarios y, de hecho, el tipo de metástasis ósea puede determinar qué terapias e inmunoterapias dirigidas funcionan mejor. Lun, 02 Dic 2019 14:06:10 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191202140610.htm http://www.science-things.com/releases/2019/11/191114180027.htm La eliminación del gen que codifica una enzima llamada GSTM1 aumentó la lesión renal en ratones con hipertensión y enfermedad renal, pero al complementar la dieta con polvo de brócoli disminuyó la lesión renal en los ratones genéticamente alterados. En humanos, el alto consumo de brócoli y otros crucíferoslas verduras se relacionaron con un menor riesgo de insuficiencia renal, principalmente en personas que carecen de GSTM1. jue, 14 nov 2019 18:00:27 EST http://www.science-things.com/releases/2019/11/191114180027.htm http://www.science-things.com/releases/2019/11/191114115909.htm Los investigadores han desarrollado un modelo computacional, Combined Essentiality Scoring CES, que permite la identificación precisa de genes esenciales en las células cancerosas para el desarrollo de medicamentos contra el cáncer. jue, 14 nov 2019 11:59:09 EST http://www.science-things.com/releases/2019/11/191114115909.htm http://www.science-things.com/releases/2019/11/191114075549.htm En un nuevo estudio presentado a especialistas del corazón de todo el mundo, los investigadores descubrieron que simples "empujones" en forma de mensajes de texto, correos electrónicos y llamadas telefónicas, no solo ayudan a los pacientes a surtir esa primera receta de estatinas, sino que también continúan ayudándolos a tomarsus medicamentos a largo plazo. jue, 14 nov 2019 07:55:49 EST http://www.science-things.com/releases/2019/11/191114075549.htm http://www.science-things.com/releases/2019/11/191106114157.htm Los investigadores han desarrollado recientemente una nueva proteína que puede ayudar a aumentar la precisión de la focalización en el proceso de edición del genoma. Se cree que sería útil para futuras terapias genéticas en humanos, que requieren una alta precisión. mié, 06 nov 2019 11:41:57 EST http://www.science-things.com/releases/2019/11/191106114157.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191031100526.htm Los científicos informan una nueva herramienta de aprendizaje profundo basada en la arquitectura Bayesian U-Net que puede segmentar los músculos individuales de las imágenes de TC. La alta precisión de los resultados ofrece un nuevo nivel de modelado biomecánico personalizado para pacientes para mejores terapias y atletas para un mejor rendimiento. jue, 31 oct 2019 10:05:26 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191031100526.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191022080728.htm Las mujeres con un tipo de cáncer de mama agresivo y menos común, conocido como triple negativo, versus una forma más común de la enfermedad, podrían diferenciarse entre sí por un panel de 17 pequeñas moléculas de ARN que están directamente influenciadas por la genéticaalteraciones típicamente encontradas en las células cancerosas. martes, 22 de octubre de 2019 08:07:28 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191022080728.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191015115405.htm Un equipo multiinstitucional ha llamado la atención sobre la variación estructural genómica como un mecanismo previamente no apreciado involucrado en la alteración de la metilación del ADN, una forma de control de genes, en cánceres humanos. martes, 15 oct 2019 11:54:05 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191015115405.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191014090606.htm Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado nuevos puntajes de riesgo de epilepsia basados ​​en la genética que pueden sentar las bases para un método más personalizado de diagnóstico y tratamiento de la epilepsia. Este análisis es el estudio más grande de genética de epilepsia hasta la fecha, así como el estudio más grandede epilepsia usando muestras humanas. Lun, 14 Oct 2019 09:06:06 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191014090606.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191011074725.htm La terapia génica es prometedora para una de las causas más comunes de ceguera. Vie, 11 Oct 2019 07:47:25 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191011074725.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191009162432.htm Mediante el uso de técnicas informáticas virtuales, interconectadas y basadas en la nube aplicadas a 51,000 variables, los investigadores redujeron el tiempo necesario para evaluar el perfil del tumor de un paciente con cáncer y la idoneidad para ensayos clínicos de 14 a 4 días. Este método también aumentó dos veces, durante unperíodo de cuatro años, el número de casos que podrían evaluarse en comparación con los métodos convencionales. mié, 09 oct 2019 16:24:32 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191009162432.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191009131755.htm Un nuevo estudio multicéntrico ha determinado cómo una sola mutación en el factor de empalme 3b subunidad 1 SF3B1, el gen del factor de empalme mutado con mayor frecuencia, impulsa la formación de muchos tipos de cáncer. mié, 09 oct 2019 13:17:55 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191009131755.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191009093944.htm Es de conocimiento común que existe una conexión entre nuestros genes y el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades. En un estudio sobre moscas de la fruta, los investigadores descubrieron que el mapeo de genes también se puede utilizar para predecir la respuesta a un tratamiento dado. Este conocimiento escrucial para el desarrollo de la medicina personalizada. mié, 09 oct 2019 09:39:44 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191009093944.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191007100427.htm Una variante genética del 40% de la población explica por qué algunos pacientes desarrollan anticuerpos contra los medicamentos anti-TNF, infliximab y adalimumab y pierden respuesta. Los autores concluyen que se requiere un ensayo adicional para confirmar que las pruebas genéticas antes del tratamientoreducir la tasa de fracaso del tratamiento al facilitar la elección más efectiva de la terapia para pacientes individuales. La investigación es parte de un programa de trabajo comprometido a encontrar el medicamento correcto para el paciente correcto la primera vez. Lun, 07 Oct 2019 10:04:27 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191007100427.htm http://www.science-things.com/releases/2019/10/191002131933.htm Un estudio en ratones mostró que reducir una señal hormonal particular evita que el cáncer crezca y se propague. mié, 02 oct 2019 13:19:33 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/10/191002131933.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190930114812.htm Un pequeño estudio genético identificó una proteína vinculada a muchas variantes genéticas que afectan la función cardíaca. Los investigadores están expandiendo el modelo a otros sistemas de órganos y en escalas más grandes para crear una comprensión más amplia de los genes y proteínas involucrados. Lun, 30 Sep 2019 11:48:12 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190930114812.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190930104504.htm Por primera vez, el cáncer de próstata se ha tratado en función de la composición genética del cáncer, lo que resulta en un retraso en la progresión de la enfermedad, un retraso en la progresión del dolor y potencialmente prolonga la vida en pacientes con cáncer de próstata metastásico avanzado, informa una fase grandeEnsayo 3. Esto marca un avance significativo para el tratamiento del cáncer de próstata, que se ha quedado atrás de otros cánceres comunes con respecto a la terapia de precisión, ahora el estándar de atención en los cánceres de mama, ovario y pulmón. lunes, 30 sep 2019 10:45:04 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190930104504.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190930100959.htm En el ensayo prospectivo TAILORx, se estimó que el 93% de las mujeres con cáncer de mama axilar negativo para HER2, sensible a las hormonas, negativo y un alto puntaje de recurrencia 26-100 estaban libres de cáncer a los cinco años. Este resultado fue muchomejor de lo esperado con la terapia endocrina sola. El hallazgo se suma a datos limitados sobre los resultados con un alto RS de 26-100, tratados con taxano y / o quimioterapia que contiene antraciclina más terapia endocrina. Se agrega al cuerpo de evidencia que apoya el uso de laRS. Lun, 30 Sep 2019 10:09:59 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190930100959.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190924143203.htm Algunos pacientes con cáncer colorrectal con cierta mutación genética se benefician de un medicamento de quimioterapia llamado cetuximab, aunque se desconocía el mecanismo de cómo funcionaba este medicamento. Los científicos han combinado la biología computacional con investigaciones experimentales para descubrir, por primera vez, el mecanismo de por quéestos pacientes responden al cetuximab, que ayudará a los médicos a identificar planes de tratamiento más efectivos y dirigidos para las personas diagnosticadas con cáncer colorrectal. martes, 24 sep 2019 14:32:03 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190924143203.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190924133245.htm Los investigadores descubrieron nuevas pistas que proporcionan una mejor comprensión de por qué los niños con síndrome de Down tienen un mayor riesgo de leucemia. martes, 24 sep 2019 13:32:45 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190924133245.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190917160122.htm El tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin NHL con radioterapia como tratamiento adicional mientras esperan que se fabriquen sus células T CAR puede reducir el riesgo de efectos secundarios de la terapia CAR T una vez que se administra. martes, 17 sep 2019 16:01:22 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190917160122.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190913111345.htm Las células sanas de nuestro cuerpo liberan burbujas de tamaño nanométrico que transfieren material genético como el ADN y el ARN a otras células. Es su ADN el que almacena la información importante necesaria para que el ARN produzca proteínas y se asegure de que actúen en consecuencia. Estas vesículas extracelulares burbujeantespodrían convertirse en transportadores de mini tratamientos, llevando una combinación de medicamentos terapéuticos y genes que atacan a las células cancerosas y las matan, según una nueva investigación de la Universidad Estatal de Michigan y la Universidad de Stanford. viernes, 13 sep 2019 11:13:45 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190913111345.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190912080006.htm Al usar medicamentos de precisión, los proveedores de atención médica pueden algún día identificar quién tiene más probabilidades de desarrollar insuficiencia cardíaca y qué medicamentos y otros tratamientos son más efectivos para grupos de pacientes específicos.variaciones individuales en la composición genética, el metabolismo y otros factores biológicos y ambientales para determinar mejor qué estrategias de tratamiento y prevención para una enfermedad en particular pueden funcionar mejor para qué grupos de personas. jue, 12 sep 2019 08:00:06 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190912080006.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190911142837.htm Los investigadores han demostrado que 10 medicamentos diferentes contra el cáncer que se administran a aproximadamente 1,000 pacientes humanos en ensayos clínicos matan el cáncer de maneras completamente diferentes de lo que se pensaba anteriormente mié, 11 sep 2019 14:28:37 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190911142837.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190911074200.htm Un equipo ha descubierto un mecanismo detrás de la variabilidad en el curso clínico del sarcoma de Ewing. La interacción entre la mutación del conductor adquirido y el contexto genético de la línea germinal en el que ocurre determina el curso de la enfermedad. mié, 11 sep 2019 07:42:00 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190911074200.htm