9 de diciembre de 2019 - La reparación de genes defectuosos para prevenir y curar enfermedades es algo en lo que los investigadores han estado trabajando durante muchos años. Mientras que los sistemas CRISPR de Clase 2 muestran una gran promesa como herramientas de edición de genes en humanos ...
25 de septiembre de 2019 - Una nueva prueba terapéutica que se está probando es prometedora como un tratamiento más efectivo que podría ayudar a casi la mitad de los pacientes con distrofia muscular de Duchenne DMD. El tratamiento, un cóctel de ...
24 de septiembre de 2019 - Un nuevo ensayo clínico encontró que un medicamento genérico rentable funciona tan bien como un medicamento más costoso para preservar la función cardíaca en los niños con Duchenne muscular ...
18 de julio de 2019 - Un equipo ha identificado un gen que podría hacer que los tratamientos de inmunoterapia, específicamente los inhibidores de los puntos de control, funcionen para una variedad más amplia de pacientes con cáncer. El estudio encontró que cuando el gen DUX4 es ...
7 de junio de 2019 - El deterioro muscular causado por el envejecimiento y ciertas enfermedades podría reducirse drásticamente al detener una reacción en cadena que daña las células, una nueva investigación ...
3 de junio de 2019 - Los investigadores han descubierto que el litio mejora el tamaño y la fuerza muscular en ratones con una forma rara de distrofia muscular que causa debilidad en los hombros y las caderas. Los resultados podrían conducir a un medicamento ...
12 de marzo de 2019 - Un equipo de investigación cómo un tipo de proteína que está incrustada en la membrana nuclear interna se elimina del sistema una vez que ha servido a su ...
27 de febrero de 2019 - Al secuenciar genomas completos de células tumorales de seis personas con un cáncer raro de nariz y cavidad sinusal, los investigadores informaron que encontraron inesperadamente el mismo cambio genético, uno en un gen ...
21 de febrero de 2019 - Los pacientes con distrofia muscular de Duchenne DMD tienen pocas opciones de tratamiento. Los medicamentos actualmente disponibles o en desarrollo se dirigen solo a un subconjunto de pacientes con DMD con una genética particular ...
13 de febrero de 2019 - La Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota continúa su legado de avanzar en las terapias de reemplazo celular con un avance científico que resalta la promesa de las terapias celulares para los músculos ...
11 de febrero de 2019 - La prednisona, el estándar de atención actual utilizado para tratar a los niños con distrofia muscular de Duchenne DMD, reduce la inflamación crónica pero tiene efectos secundarios severos. La eplerenona, un medicamento para la insuficiencia cardíaca, se usa ...
1 de febrero de 2019 - Los casetes experimentales de terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne se han modificado para ofrecer un mejor rendimiento. Los casetes, que llevan la terapia a las células musculares, contienen versiones más nuevas ...
31 de enero de 2019 - Los investigadores han descubierto una nueva forma de tratar la pérdida de la función muscular causada por la distrofia muscular de Duchenne en modelos animales de la enfermedad. El equipo restauró la función de las células madre musculares que es ...
12 de diciembre de 2018 - Para ayudar a los pacientes con trastornos musculares, los científicos han diseñado una nueva línea de células madre para estudiar la conversión de células madre en ...
19 de noviembre de 2018 - La miopatía miotubular es una enfermedad genética grave que conduce a la parálisis muscular. Aunque actualmente no existe ningún tratamiento, los investigadores han identificado una molécula que no solo reduce en gran medida la ...
20 de septiembre de 2018 - Un ensayo directo comparando el esteroide de décadas, la prednisona y un nuevo esteroide prometedor, la vamorolona, descubre que ambos actúan en el mismo conjunto clave de vías genéticas involucradas en el control ...
11 de septiembre de 2018 - Las respuestas al tratamiento de las distrofias musculares podrían estar en una mejor comprensión de la reparación muscular, que se asemeja a una delicada danza celular coreografiada por células especiales llamadas fibroadipogénicas ...
27 de agosto de 2018 - Las personas con una forma de enfermedad cardíaca llamada cardiomiopatía tienen telómeros anormalmente cortos en las células del músculo cardíaco responsables de la contracción, según un nuevo ...
27 de agosto de 2018 - En un ensayo directo entre el glucocorticoide convencional, la prednisolona y un glucocorticoide modificado, la vamorolona, en modelos experimentales de LGMD2B, la vamorolona mejoró la deficiencia de disferlina ...
5 de julio de 2018 - Los investigadores han desarrollado un proceso para regenerar las células del músculo esquelético en ratones con músculos ...
lunes 9 de diciembre de 2019
miércoles 25 de septiembre de 2019
martes 24 de septiembre de 2019
jueves 18 de julio de 2019
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martes 12 de marzo de 2019
miércoles 27 de febrero de 2019
jueves 21 de febrero de 2019
miércoles 13 de febrero de 2019
lunes 11 de febrero de 2019
viernes 1 de febrero de 2019
jueves 31 de enero de 2019
miércoles 12 de diciembre de 2018
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domingo 22 de octubre de 2017
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