Los fragmentos de ADN del cáncer que circulan en el torrente sanguíneo de un paciente podrían ayudar a los médicos a brindar un tratamiento más personalizado para el cáncer de hígado, informan investigadores japoneses.
La nueva investigación puede ayudar a abordar un desafío particular planteado por los cánceres de hígado, que puede ser difícil de analizar de manera segura. Un riesgo grave de los métodos de biopsia existentes es que los médicos que desean obtener una muestra de tumor para el análisis podrían hacer que el cáncer se disemine aEl espacio alrededor de los órganos.
"Los médicos necesitan métodos no invasivos que les permitan estudiar de forma segura la progresión del cáncer y caracterizar las características genómicas del tumor de un paciente", dijo el profesor Kazuaki Chayama, investigador principal en este estudio. "Las pruebas para estos fragmentos de ADN circulante pueden seruna forma mucho más fácil y segura de hacerlo que la biopsia hepática convencional ".
Los investigadores demostraron que detectar el ADN liberado por las células cancerosas dañadas, llamado ADN tumoral circulante ADNc, en el suero antes de la cirugía podría predecir la recurrencia del cáncer y su diseminación a través del cuerpo metástasis en pacientes con una forma avanzada detipo común de cáncer de hígado. También demostraron que el nivel de ADNc de suero refleja el efecto del tratamiento y la progresión del carcinoma hepatocelular CHC. Los resultados se publican en la revista Gastroenterología y hepatología celular y molecular .
Estudios recientes han sugerido que el ADNc podría ser un biomarcador útil en varios tipos de cáncer. El nuevo estudio acerca esta técnica a la realidad clínica en pacientes con CHC avanzado al mostrar que el ADNc proporciona información clínica valiosa sobre la progresión de la enfermedad del paciente.
El profesor Chayama y sus colegas de la Universidad de Hiroshima, incluido el Dr. Atsushi Ono, junto con investigadores de RIKEN y la Universidad de Tokio, investigaron si podían detectar ADNc en el suero de 46 pacientes con CHC. Encontraron ADNc en siete pacientes. Estos pacientes eran máses probable que los demás experimenten recurrencia y metástasis de su cáncer. "Además, encontramos que el nivel de ADNc se correlacionó con la progresión del CHC y el tratamiento", dijo el profesor Chayama.
El equipo japonés también dice que ctDNA tiene el potencial de ser una forma no invasiva de estudiar los reordenamientos genéticos que ha sufrido un cáncer. Esta información podría ayudar a los médicos a proporcionar una terapia específica específica para el cáncer de un paciente, señalan.
Recientemente, la detección de mutaciones específicas de cáncer por secuenciación del genoma ha llamado la atención como una forma de ayudar a seleccionar la selección de terapia adecuada, dijo el profesor Chayama. Los investigadores pudieron identificar 25 mutaciones comunes en muestras de ADN libre de células, que incluye ADNtanto de células normales como de células cancerosas, y de ADN de los propios tumores. Además, el 83% de las mutaciones identificadas en los tejidos tumorales podrían detectarse en el ADN libre de células.
Aunque se necesitan más estudios para desarrollar métodos más efectivos, el nuevo estudio se suma a la creciente evidencia sobre la utilidad del ctDNA en el tratamiento del cáncer, y muestra que es un biomarcador prometedor que proporciona una nueva forma de tratar el cáncer de hígado.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Hiroshima . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :