Una nueva investigación de Dinamarca revela el gen que explica una cuarta parte de toda la hipercolesterolemia familiar con colesterol en sangre muy alto. La hipercolesterolemia familiar es el trastorno genético más común que conduce a la muerte prematura, que se encuentra en 1 de cada 200 personas.
Un grupo de investigación dirigido por el profesor clínico Borge G. Nordestgaard descubrió que la lipoproteína que contiene colesterol a es la causa de una cuarta parte de todos los diagnósticos de hipercolesterolemia familiar. Ya se conocen altos niveles de esta lipoproteína genéticamente determinada en la sangrecausar ataques al corazón.
"Entre 46.200 personas en la población general, las personas con un diagnóstico de hipercolesterolemia familiar tienen niveles más altos de lipoproteína a en la sangre que las personas sin el diagnóstico", dice la investigadora principal, Dra. Anne Langsted, Hospital Herlev, Hospital de la Universidad de Copenhague, Dinamarca.
La investigación acaba de ser publicada en The Lancet Diabetes & Endocrinology .
alto riesgo de ataque cardíaco
El estudio también revela que los altos niveles de lipoproteína a en la sangre aumenta el riesgo ya muy alto de sufrir un ataque cardíaco para las personas con hipercolesterolemia familiar. "Encontramos que las personas con hipercolesterolemia familiar y altos niveles de lipoproteína un tienen cinco veces más probabilidades de sufrir un ataque cardíaco que las personas sin estas dos afecciones ", agrega Anne Langsted.
"Nuestros resultados sugieren que todas las personas con hipercolesterolemia familiar deben medir sus concentraciones de lipoproteína a para identificar a las que tienen las concentraciones más altas y, por lo tanto, también el mayor riesgo de sufrir un ataque cardíaco", dice el autor principal Borge G. Nordestgaard, Universidad de Copenhague y Hospital Universitario de Copenhague.
"En todo el mundo, la hipercolesterolemia familiar, así como los niveles altos de lipoproteína a están muy poco diagnosticados y sin tratamiento. Nuestros hallazgos ayudarán a identificar a las personas con el mayor riesgo de sufrir un ataque cardíaco y, con suerte, facilitarán un mejor tratamiento preventivo para estas personas de riesgo extremadamente alto", agrega Nordestgaard.
El diagnóstico de hipercolesterolemia familiar se basa en diferentes signos clínicos como colesterol elevado, parientes con ataque cardíaco temprano y antecedentes personales de ataque cardíaco. Las pruebas genéticas también pueden confirmar el diagnóstico.
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Materiales proporcionado por Universidad de Copenhague, Facultad de Ciencias Médicas y de Salud . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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