Las sondas fluorescentes de unión al ácido ribonucleico ARN han sido herramientas analíticas poderosas e importantes para el estudio de las estructuras y funciones del ARN.
Un grupo de investigación dirigido por el profesor Seiichi Nishizawa de la Escuela de Graduados de Ciencias de la Universidad de Tohoku ha informado sobre una nueva sonda de ARN que se une al ARN bicatenario ARNds de una manera específica de secuencia.
Se agrega un tinte fluorescente, tiazol naranja TO, al ácido nucleico peptídico PNA. La sonda exhibe una notable respuesta al iluminarse al unirse al dsRNA por formación triple.
La sonda tiene una respuesta débil a las secuencias de dsRNA que contienen falta de coincidencia, lo que permite la detección de fluorescencia selectiva de secuencia de dsRNA en la resolución de par de base única. También muestra una preferencia por la unión con dsRNA sobre dsDNA, que es un proceso selectivo importantepara aplicaciones futuras en un entorno celular donde coexisten ARN y ADN.
En contraste con el método analítico convencional que se limita a las regiones monocatenarias de ARN, el nuevo método analítico permite la detección fluorescente de la estructura y secuencia de dsRNA objetivo por primera vez.
Se espera que la sonda abra nuevas posibilidades para analizar las funciones de las estructuras que contienen dsRNA, que están estrechamente relacionadas con diversos fenómenos biológicos y enfermedades.
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Materiales proporcionado por Universidad de Tohoku . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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