Los compuestos derivados del veneno de la hormiga de fuego pueden reducir el engrosamiento de la piel y la inflamación en un modelo de ratón de psoriasis, según han demostrado los científicos de Emory y Case Western.
Los resultados están programados para su publicación en Informes científicos .
Los hallazgos podrían conducir a nuevos tratamientos para la psoriasis, una enfermedad autoinmune común de la piel. Los esteroides tópicos ahora se usan con mayor frecuencia para la psoriasis leve a moderada, pero tienen efectos secundarios como adelgazamiento de la piel y fácil formación de moretones.
Las solenopsinas son los principales componentes tóxicos del veneno de la hormiga de fuego. Se parecen químicamente a las ceramidas, que son moléculas similares a los lípidos esenciales para mantener la función de barrera de la piel. Las ceramidas se pueden encontrar en muchos productos para el cuidado de la piel.
Las ceramidas pueden actuar como un arma de doble filo, dice el autor principal Jack Arbiser, MD, PhD, profesor de dermatología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory. En ciertas condiciones, las células pueden convertirlas en S1P esfingosina-1-fosfato, una molécula inflamatoria.
Arbiser y sus colegas idearon dos análogos de solenopsina que parecen ceramidas, pero que no se pueden degradar en S1P. Luego los probaron en un modelo de ratón de psoriasis, aplicando los compuestos en una crema para la piel al 1% durante 28 días.
Los ratones tratados con análogos de solenopsina mostraron una disminución en el grosor de la piel en comparación con los controles alrededor del 30 por ciento. Los ratones tratados también tenían menos células inmunes alrededor del 50 por ciento menos que se infiltraban en la piel. Cuando se aplicaron a las células inmunitarias en cultivo, los compuestosdisminuyó la producción celular de la señal inflamatoria IL-22 y aumentó la producción de IL-12 antiinflamatorio.
"Creemos que los análogos de solenopsina están contribuyendo a la restauración completa de la función de barrera en la piel", dice Arbiser. "Los emolientes pueden calmar la piel en la psoriasis, pero no son suficientes para restaurar la barrera".
Los científicos también observaron cómo se modificaron los patrones de actividad genética en la piel de los ratones después del tratamiento. La aplicación de análogos de solenopsina rechazó los genes detectados por los tratamientos actuales, como los esteroides y la luz ultravioleta.
"Esto puede ser compensatorio y un mecanismo de resistencia a la terapia contra la psoriasis, y sugiere que los compuestos de solenopsina podrían usarse en combinación con enfoques existentes", dice Arbiser.
Su laboratorio ha demostrado anteriormente que la solenopsina es un inhibidor del crecimiento de los vasos sanguíneos y tiene potencial como agente anticanceroso. No se ha probado la toxicidad sistémica de los derivados de la solenopsina, pero Arbiser dice que la toxicidad sistémica no necesariamente excluiría su uso en enfermedades de la piel, citandoel ejemplo de aplicación externa de toxina botulínica.
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Materiales proporcionados por Ciencias de la salud de Emory . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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