Un nuevo estudio publicado en la edición del 9 de octubre de la revista Medicina natural demuestra, por primera vez, que el glioblastoma GBM, el tumor cerebral más común y letal, es impulsado por dos subconjuntos distintos de células madre cancerosas. Además, cada subtipo de células madre del glioma es impulsado por distintos programas de transcripción pararesistencia al crecimiento y al tratamiento, y estas diferentes poblaciones de células corresponden a diferencias morfológicas bien conocidas dentro del propio GBM.
Más importante aún, los investigadores encontraron que si bien los agentes quimioterapéuticos dirigidos a cada subtipo logran una eficacia modesta por sí solos, son sinérgicos cuando se combinan como se demuestra en un modelo de ratón.
El coautor principal del estudio, Andrew Sloan, MD, director médico del Centro de Neuro-Oncología y Tumores Cerebrales del Centro Médico de los Hospitales Universitarios de Cleveland, observó que los GBM suelen tener dos regiones radiológicamente distintas en la resonancia magnética: la masa realzadora y la necróticanúcleo.
Señaló: "Hicimos la hipótesis de que las diferentes partes del tumor podrían responder de manera diferente al tratamiento. Nuestros hallazgos son consistentes con esta hipótesis".
Incluso los mejores cirujanos solo pueden extirpar todo el tumor alrededor del 75 por ciento de las veces, según el Dr. Sloan. Por lo tanto, es esencial aprender más sobre los mecanismos del crecimiento del tumor y cómo los agentes de quimioterapia pueden inhibir las vías de crecimiento..
El Dr. Sloan dijo: "El borde de mejora y el tumor invasor son impulsados por células madre de glioma GSC dependientes de la vía EZH2. Son impulsados por células madre con el patrón proneural de expresión génica y dependen de la división celular rápida yangiogénesis: creación de nuevos vasos sanguíneos.
"A la inversa, la parte necrótica del tumor es impulsada por un conjunto distinto de células madre de glioma que utilizan la vía BIM1 y se caracterizan por un tipo de células inflamatorias mesenquimales que dependen del metabolismo de la glucosa en ausencia de oxígeno.
"La inhibición de la vía EZH2 ralentiza el crecimiento de tumores en el cerebro de ratón derivados de células madre de glioma del margen realzado de tumores humanos. Por el contrario, los inhibidores de BIM1 inhiben el crecimiento de tumores cerebrales de ratón derivados de células madre de glioma humano derivadas del núcleo necrótico detumores cerebrales en ratones
El Dr. Sloan dijo que dado que un solo tumor puede contener diferentes grupos de células madre de glioma, se debe considerar la selección de objetivos combinados para las vías y las células madre.
El artículo se titula "Dirigirse a las células madre del glioma mediante la inhibición combinada de BMI1 y EZH2".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por University Hospitals Cleveland Medical Center . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :