Los niños que se consideran en riesgo de desarrollar cáncer de ojo deben recibir asesoramiento y pruebas genéticas lo antes posible para aclarar el riesgo de la enfermedad. Este es el consenso de los principales oftalmólogos, patólogos y genetistas, que trabajaron durante dos años para desarrollarLas primeras pautas de EE. UU. sobre cómo detectar el tumor ocular más común que afecta a los niños. El objetivo es garantizar que el retinoblastoma se detecte en la etapa más temprana posible para que los oftalmólogos puedan salvar la vida y la visión de más niños. Las pautas se publican en línea en Oftalmología , el diario de la Academia Estadounidense de Oftalmología.
El retinoblastoma es un cáncer que comienza en la retina, la parte posterior del ojo. También puede extenderse a otras partes del cuerpo, incluidos el cerebro y los huesos. Cada año se diagnostican aproximadamente 350 casos nuevos en los Estados Unidos.
La enfermedad afecta principalmente a niños pequeños. Puede ser hereditaria o no hereditaria. Los niños con retinoblastoma hereditario a menudo desarrollan tumores retinianos en ambos ojos durante los primeros años de vida. El diagnóstico temprano, cuando los tumores son pequeños, mejora las posibilidades de que el niño tengasupervivencia y sus posibilidades de mantener su visión y sus ojos.
El desarrollo de estas pautas comenzó cuando la oftalmóloga Alison Skalet, MD, Ph.D., del Casey Eye Institute en Portland, Oregon, buscó una estrategia de detección óptima para sus propios pacientes y encontró poca orientación publicada.
Durante los próximos dos años, el Dr. Skalet y Patricia Chévez-Barrios, MD, oftalmólogo y patólogo del Hospital Metodista de Houston, dirigieron a miembros de la Asociación Estadounidense de Oncólogos y Patólogos Oftalmológicos, y a un equipo de expertos para diseñar pautas1.el esfuerzo también fue apoyado por la Asociación Estadounidense de Oftalmología y Estrabismo Pediátrico, la Academia Estadounidense de Oftalmología y la Academia Estadounidense de Pediatría.
Las pautas abordan una brecha de conocimiento entre los oftalmólogos y otros profesionales de la salud en los EE. UU. Con respecto al riesgo de retinoblastoma hereditario y las mejores prácticas para los exámenes de detección. Se anticipa que también influirán en la atención en otros países. Por lo tanto, las pautas se escribieron paraProporcionar un marco general para la atención que se puede modificar en función de los recursos locales y las preferencias de los proveedores y los padres. Las recomendaciones reconocen que la anestesia pediátrica y las pruebas genéticas pueden estar limitadas en muchos países en desarrollo, evitando una adherencia estricta. Por lo tanto, las directrices ofrecen orientación en los casos en queestos recursos no están disponibles
El Dr. Chévez-Barrios dijo que las nuevas pautas cumplen con el objetivo del equipo de centrar la atención en los niños con mayor riesgo de enfermedad y al mismo tiempo disminuir los exámenes innecesarios para los niños con menor o ningún riesgo de desarrollar retinoblastoma.
"Queríamos asegurarnos de que todos los médicos que entran en contacto con estos pacientes sepan cómo diagnosticarlos y tratarlos para que podamos salvar más ojos, más visión y, por supuesto, más vidas", dijo el Dr. Chévez-Barrios.
Los oftalmólogos dicen que hay signos para buscar que pueden indicar retinoblastoma. Incluyen un color blanco en la pupila cuando se ilumina una luz en el ojo, como cuando se toma una fotografía con flash. Además, los ojos que parecen estar mirando de manera diferentelas instrucciones pueden ser un signo de problemas. Alientan a los padres a hacer una cita con el pediatra de su hijo si notan algún cambio en los ojos de su hijo.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Academia Americana de Oftalmología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :