Uno de los enlaces químicos más fuertes en la química orgánica se forma entre el carbono y el flúor, lo que otorga propiedades únicas a los compuestos químicos que integran este grupo. Los investigadores farmacéuticos están muy interesados en las moléculas que contienen enlaces carbono-flúor debido a la forma en que imitan ciertos comportamientos biológicosSin embargo, la fuerza del enlace carbono-flúor hace que sea difícil eliminar y reemplazar los átomos de flúor en una molécula, lo que limita en gran medida las estructuras y los tipos de productos químicos que se pueden fabricar.
Ahora, un equipo de científicos japoneses de la Universidad de Osaka, en colaboración con el Centro RIKEN para Tecnologías de Ciencias de la Vida y la Universidad Médica y Dental de Tokio, ha desarrollado una nueva forma de extender la química de las moléculas de fluoroalquenos, otorgando acceso a una nueva gama de fluoroalquenospara productos farmacéuticos y otras aplicaciones. Recientemente informaron sus hallazgos en el Revista de la Sociedad Americana de Química .
"Es fácil agregar grupos de flúor a los alquenos, pero no es tan fácil cambiarlos más tarde", dice el primer autor Hironobu Sakaguchi. "Anteriormente mostramos que el tetrafluoroetileno TFE, uno de los materiales más importantes para la producción de flúor-que contienen polímeros como el Teflon ™ en la industria del flúor, podrían transformarse en compuestos de trifluorovinilo utilizando complejos de metales de transición, aunque el alcance de esas reacciones era bastante limitado. Además, era difícil que esas reacciones fueran aplicables a otros fluoroalquenos además del TFE.Ahora, podemos usar condiciones catalizadas por cobre que son aplicables a los fluoroalquenos versátiles para reemplazar los átomos de flúor con boro, lo que abre una amplia gama de moléculas objetivo potenciales y debería impulsar el uso de fluoroalquenos en estudios farmacológicos ".
Los alquenos son grupos que presentan un doble enlace de carbono con otros cuatro grupos o átomos unidos. Los investigadores encontraron una forma de reemplazar un solo átomo de flúor con un grupo que contiene boro fácilmente transformable en fluoroalquenos con múltiples átomos de flúor. Utilizando su nuevo método, elLos investigadores demostraron la síntesis de un compuesto de fluoroalqueno diseñado para imitar la molécula biológicamente activa atorvastatina.
"Los químicos se dan cuenta de que los compuestos organofluorados ofrecen muchas funcionalidades y propiedades únicas que no se pueden lograr sin flúor", dice el coautor Masato Ohashi. "Nuestra demostración de una nueva forma robusta de convertir fluoroalquenos en bloques de construcción más atractivos debería ser muy útil para los químicos que trabajancon estos compuestos en los campos de farmacología y ciencia de materiales "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Osaka . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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