La electroquímica ha experimentado un renacimiento en los últimos años y numerosos grupos de investigación están trabajando actualmente en la producción o conversión de moléculas respetuosas con el medio ambiente. Sin embargo, a pesar de la superioridad de la electroquímica, su aplicación a diversas moléculas ha sido problemática. La electrólisis de sustancias altamente reactivasPor ejemplo, hasta ahora solo ha dado lugar a la formación de productos de alto peso molecular, es decir, polímeros. Este método de producción a veces incluso se usó a propósito como en los ejemplos de politiofeno y polianilina, este último también conocido como negro de anilina.Los químicos de la Universidad Johannes Gutenberg de Mainz JGU han logrado superar el problema de la formación de polímeros electroquímicos y desarrollar una estrategia de síntesis sostenible y eficiente para estos importantes productos por primera vez.
Para generar reacciones químicas, la electroquímica utiliza corriente eléctrica en lugar de reactivos químicos parcialmente peligrosos y, por lo tanto, sin desperdicio de reactivos. Este método ecológico proporciona un fácil acceso a una serie de compuestos con alto potencial químico, farmacéutico y de ciencia de materiales, comocomo componentes básicos para los co-catalizadores en catálisis homogénea. El grupo de investigación dirigido por el profesor Siegfried Waldvogel del Instituto de Química Orgánica de la Universidad de Mainz ha desarrollado un método para utilizar esta tecnología clave con sustancias altamente reactivas ". Trabajando con ciertas sustancias de partida,la electroquímica siempre dio como resultado polímeros. Ahora podemos elegir unir solo dos bloques de construcción ", explicó Waldvogel. Esta estrategia se desarrolló en colaboración con Evonik Performance Materials GmbH.
Sin embargo, no solo es la simplicidad de esta síntesis lo que convence, sino también su respeto por el medio ambiente. El único "desecho" producido es el hidrógeno, que se conoce como un combustible ecológico. La clave del éxito aquí es el uso deun sistema electrolítico único, que es extremadamente estable y puede reutilizarse después de la electrólisis, lo que refuerza el aspecto verde de este método. Además, este electrolito extraordinario es también la fuente de la alta selectividad de estas reacciones. Por lo tanto, una configuración de electrólisis muy simple puedeser usado.
En otras palabras, los científicos lograron por primera vez realizar un acoplamiento cruzado electroquímico carbono-carbono de tiofenos con fenoles. En otro experimento, se realizó el acoplamiento cruzado oxidativo de derivados de anilina, produciendo selectivamente un amplio espectrode bifenil diaminas. Los artículos fueron publicados en la revista Angewandte Chemie .
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Johannes Gutenberg Universitaet Mainz . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :