Nueva investigación publicada en El diario de fisiología mejora nuestra comprensión de cómo las células nerviosas motoras neuronas responden a la enfermedad de las neuronas motoras, lo que podría ayudarnos a identificar nuevas opciones de tratamiento.
La enfermedad de la neurona motora denominada esclerosis lateral amiotrófica ELA se asocia con la muerte de las células nerviosas motoras neuronas. Comienza con la pérdida progresiva de la función muscular, seguida de parálisis y, finalmente, la muerte por incapacidad para respirar. Actualmente, no hay cura para la ELA y no hay un tratamiento efectivo para detener o revertir la progresión de la enfermedad. La mayoría de las personas con ELA mueren dentro de los 3 a 5 años posteriores a la aparición de los síntomas.
Estudios previos en modelos animales de ALS han informado inconsistencias en los cambios en el tamaño de las neuronas motoras. Este nuevo estudio es el primero en mostrar evidencia sólida de que las neuronas motoras cambian de tamaño en el transcurso de la progresión de la enfermedad y que, de manera crucial, diferentes tiposde las neuronas experimentan diferentes cambios. Específicamente, el estudio muestra que los tipos de neuronas motoras que son más vulnerables a la enfermedad, es decir, mueren primero, aumentan de tamaño muy temprano en la enfermedad, antes de que aparezcan los síntomas.que son más resistentes a la enfermedad mueren en último lugar no aumentan su tamaño. Estos cambios en el tamaño de las neuronas motoras tienen un efecto significativo en su función y su destino a medida que avanza la enfermedad.
La esperanza es que al comprender más acerca de los mecanismos por los cuales las neuronas están cambiando de tamaño, será posible identificar y seguir nuevas estrategias para frenar o detener la muerte de las células nerviosas motoras.
Esta investigación sugiere que las neuronas motoras podrían alterar sus características como respuesta a la enfermedad en un intento de compensar la pérdida de función. Sin embargo, estos cambios pueden conducir a la muerte prematura de la neurona. Además, la investigación apoya la idea de que las neuronas motoras más vulnerablessometerse a cambios únicos que podrían afectar su capacidad de sobrevivir.
La investigación realizada por la Universidad Estatal de Wright implicó identificar y medir los cambios de tamaño de los tipos de neuronas motoras en un modelo de ratón de ELA familiar. Las neuronas motoras se examinaron en cada etapa clave de la enfermedad para observar cuándo y dónde comienzan estos cambios, y cómoprogresan a través de la totalidad de la enfermedad. Se usaron anticuerpos específicos como marcadores para unirse a la estructura de las neuronas motoras para que pudieran verse fácilmente bajo microscopios de alta potencia, y un programa de computadora realizó la medición tridimensional del tamaño yforma del cuerpo celular de una neurona motora.
Es importante tener en cuenta que la investigación se llevó a cabo en un solo modelo de ratón que era el modelo de ALS más agresivo. El trabajo futuro debería centrarse en otros modelos de ratón de ALS para determinar qué tan relevantes es probable que estos resultados se traduzcanen pacientes humanos.
Sherif M. Elbasiouny, el investigador principal de la investigación comentó áreas potenciales para estudios adicionales :
"Este enfoque de investigación podría ser aplicable no solo a la ELA, sino también a otras enfermedades neurodegenerativas, como las enfermedades de Alzheimer y Parkinson. Esta nueva comprensión podría ayudarnos a identificar nuevos objetivos terapéuticos para mejorar la supervivencia de las neuronas motoras".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por La Sociedad Fisiológica . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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