Una nueva investigación de la Universidad de Columbia Británica sugiere que seguir un horario estricto de alimentación puede ayudar a eliminar la proteína responsable de la enfermedad de Huntington en ratones.
La enfermedad de Huntington HD es un trastorno hereditario y progresivo que causa movimientos involuntarios y problemas psiquiátricos. Los síntomas aparecen en la edad adulta y empeoran con el tiempo. Los niños nacidos de un padre con HD tienen una probabilidad entre dos de heredar la enfermedad, que escausado por una acumulación de proteína huntingtina mutante mHTT.
En una investigación publicada hoy, los científicos estimularon la autofagia, un proceso en el que la célula limpia los desechos y recicla material celular como las proteínas, al restringir el acceso a los alimentos en ratones con HD a una ventana de seis horas cada día. Esto llevópara reducir significativamente los niveles de mHTT en el cerebro.
"Sabemos que los aspectos específicos de la autofagia no funcionan correctamente en pacientes con enfermedad de Huntington", dijo la autora principal del estudio Dagmar Ehrnhoefer, quien realizó el estudio mientras era investigadora del Centro de Medicina y Terapéutica Molecular de UBC.Los resultados sugieren que, al menos en ratones, cuando ayunas o comes en ciertos momentos muy regulados sin comer entre comidas, tu cuerpo comienza a aumentar un mecanismo alternativo, aún funcional, de autofagia, que podría ayudar a reducir los niveles de la proteína mutante de huntingtina.en el cerebro."
Los investigadores también descubrieron una pista sobre el misterio de por qué los ratones que expresan una forma modificada del gen de la EH no muestran síntomas de la EH. La modificación genética evita que la proteína mHTT sea cortada o escindida en un sitio específico.tasas de autofagia que los ratones con mHTT escindible regular, lo que indica que el sitio de escisión es importante para regular la autofagia.
Si bien las estrategias terapéuticas actuales para reducir la mHTT están dirigidas al gen de la enfermedad de Huntington, esta nueva investigación sugiere que otro enfoque de tratamiento potencial es estimular la autofagia, ya sea a través de la dieta o el desarrollo de terapias dirigidas al sitio de escisión.
Dale Martin, coautor del estudio que realizó la investigación mientras era investigador postdoctoral en el Centro de Medicina y Terapéutica Molecular de UBC, dijo que los hallazgos demuestran que cambios de estilo de vida aparentemente pequeños podrían tener un impacto en la EH.
"La EH es una enfermedad devastadora sin cura disponible en este momento", dijo Martin. "Se necesitan más estudios, pero tal vez algo tan simple como un horario dietético modificado podría proporcionar algún beneficio para los pacientes y podría ser complementario a algunos tratamientos actualmenteen ensayos clínicos "
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Materiales proporcionados por Universidad de Columbia Británica . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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